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Schisandrin A AdipoR Agonist

Name: Schisandrin A
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3822
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3822

Schisandrin A (Sch A, Deoxyschizandrin, Wuweizisu A) ist ein aktiver Bestandteil von Schisandrae Fructus mit leberschützenden, antitumoralen und antioxidativen Eigenschaften. Es ist ein Agonist des Adiponectin-Rezeptors 2 (AdipoR2) mit einem IC50-Wert von 3,5 μM.

Schisandrin A AdipoR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 416.51

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Qualitätskontrolle

Charge: S382201 DMSO]83 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.89%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

99.89

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere AdipoR Inhibitoren	AdipoRon Arctiin

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	416.51	Formel	C₂₄H₃₂O₆	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	61281-38-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Deoxyschizandrin, Wuweizisu A			Smiles	CC1CC2=CC(=C(C(=C2C3=C(C(=C(C=C3CC1C)OC)OC)OC)OC)OC)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 83 mg/mL (199.27 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	AdipoR2 3.5 μM
In vitro	Schisandrin A unterdrückt signifikant die Lipopolysaccharid (LPS)-induzierte Produktion der wichtigen proinflammatorischen Mediatoren Stickoxid (NO) und Prostaglandin E2, indem es die Expression von induzierbarer NO-Synthase und Cyclooxygenase-2 auf mRNA- und Proteinebene in RAW 264.7 Makrophagen unterdrückt. Es wird gezeigt, dass es die LPS-induzierte Sekretion proinflammatorischer Zytokine, einschließlich Tumornekrosefaktor-α und Interleukin-1β, reduziert; dies wird von einer gleichzeitigen Abnahme der jeweiligen mRNA- und Proteinebenen in den Makrophagen begleitet. Darüber hinaus werden die LPS-induzierte Translokation von nuklearem Faktor-κB (NF-κB) sowie die Aktivierung von Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPKs) und Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)/Akt-Signalwegen durch diese Verbindung gehemmt. Diese Ergebnisse legen nahe, dass diese Chemikalie eine schützende Wirkung gegen LPS-induzierte entzündliche und oxidative Reaktionen in RAW 264.7 Zellen hat, indem sie die NF-κB-, MAPK- und PI3K/Akt-Signalwege hemmt. Es besitzt entzündungshemmende Aktivitäten und ausgezeichnete Nrf2-Induktions- oder ROS-abfangende Fähigkeiten. Diese Verbindung kann die Replikation von vier DENV-Serotypen konzentrations- und zeitabhängig hemmen, mit einem effektiven halbmaximalen effektiven Konzentrationswert von 50% (EC50) von 28,1 ± 0,42 μM gegen DENV-Serotyp Typ 2 ohne signifikante Zytotoxizität.
In vivo	Schisandrin A hat sich als vorteilhaft bei der Verhinderung von Zellschäden in der Pathogenese von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, einschließlich Ischämie, erwiesen. Diese Verbindung kann Mäuse wirksam vor einer DENV-Infektion schützen, indem sie Krankheitssymptome und die Mortalität DENV-infizierter Mäuse reduziert. Es stimuliert IFN-vermittelte antivirale Reaktionen in vivo.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24975096/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29115385/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28338050/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23691032/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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