nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7993
| Verwandte Ziele | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Weitere Dopamine Receptor Inhibitoren | MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone |
| Molekulargewicht | 291.77 | Formel | C16H17NO2 . HCl |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 62717-42-4 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1CNCC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)C3=CC=CC=C3.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 58 mg/mL
(198.78 mM)
Ethanol : 6 mg/mL Water : 5 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
dopamine D1 receptor
D5 receptor
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| In vitro |
SKF38393 (50-100 μM) induziert eine langanhaltende synaptische Potenzierung auf eine Proteinsynthese-abhängige Weise. In präfrontalen kortikalen Neuronen von Ratten in vitro ahmt SKF 38393 die Effekte von DA auf I(NaP) nach und moduliert einen persistenten Natriumstrom. Im auditorischen Kortex beeinflusst SKF38393 die Bildung und Konsolidierung des Langzeitgedächtnisses durch Aktivierung der nachgeschalteten Effektoren Adenylylcyclase und Phospholipase C-prominente proteomische Veränderungen.
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| In vivo |
SKF 38393 (6 mg/kg, i.p.) verhindert die Skopolamin-induzierte Beeinträchtigung der Leistung einer T-Labyrinth-Arbeitsgedächtnisaufgabe. Bei erwachsenen männlichen NMRI-Mäusen beeinträchtigt SKF38393 (1 μg/Maus) das kontextabhängige Furchtlernen.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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