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Sodium oxamate LDH Inhibitor
Kat.-Nr.: S6871
Quality Control (Quality Control)
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Weitere LDH Inhibitoren | AZ-33 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) Galloflavin Pyruvic acid Isomalt Chinese Gallnut Extract LDHA-IN-3 Oxamic acid |
Löslichkeit in DMSO oder Wasser (Solubility in DMSO or Water)
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In vitro |
Water : 22 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
Molaritätsrechner
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In vivo |
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In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)
Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
Mehr lesen über Sodium oxamate Löslichkeit in DMSO oder Wasser
Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung (Working Concentrations for Cell Culture Treatment)
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Wirkmechanismus (Mechanism of Action)
| Informationen | Sodium oxamate is a competitive LDHA inhibitor. It affects PI3K/Akt/mTOR and HIF1α signaling pathways by blocking pyruvate-to-lactate conversion and reducing histone lactylation, effectively inhibiting tumor cell proliferation and migration, and promoting apoptosis. |
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Mehr lesen über Sodium oxamate IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)
| Molekulargewicht | 111.03 | Formel | C2H2NNaO3 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 565-73-1 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt | Smiles | C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+] | ||
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