nur für Forschungszwecke

Sodium oxamate LDH Inhibitor

Name: Sodium oxamate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S6871
Rating: 5 (26 reviews)

Kat.-Nr.S6871

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) ist ein Inhibitor der lactate dehydrogenase (LDH), der spezifisch LDH-A hemmt. Diese Verbindung induziert einen G2/M-Zellzyklus-Arrest über die Herunterregulierung des CDK1/cyclin B1-Signalwegs und fördert die apoptosis durch eine Verbesserung der mitochondrialen ROS-Generierung.

Sodium oxamate LDH Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 111.03

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 98.03%

98.03

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere LDH Inhibitoren	FX11 AZ-33 Galloflavin Pyruvic acid Isomalt Chinese Gallnut Extract LDHA-IN-3

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Konzentration	Inkubationszeit	Formulierung	Aktivitätsbeschreibung	PMID
insect cells	Function assay		10 mins		Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM	23628333
Klicken Sie hier, um weitere experimentelle Daten zu Zelllinien anzuzeigen

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	111.03	Formel	C₂H₂NNaO₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	565-73-1	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt			Smiles	C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Water : 75 mg/mL (超声助溶)

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	LDHA ROS CDK1
In vitro	Sodium oxamate, ein spezifischer Inhibitor von LDH-A, verstärkt die suppressiven Effekte von PARP-Inhibitoren auf Ovarialkarzinome ohne BRCA-Mutationen und fördert bemerkenswert die hemmenden Effekte von PARP-Inhibitoren auf Ovarialkarzinomzellen mit Wildtyp-BRCA.
In vivo	Sodium oxamate reduziert das Wachstum von Darmkrebs bei CRC-Mäusen, indem es die herunterregulierten MMR-Funktionsproteine wiederherstellt.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31180564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24064966/ [3] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8751605/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34345205/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03883360	Withdrawn	Schizophrenia Spectrum Disorders\|Cannabis Use	University of Maryland Baltimore\|Sheppard Pratt Health System\|University of California Los Angeles	January 2050	Phase 2
NCT03643367	Not yet recruiting	Shock Septic	University of Zurich\|Kantonsspital Münsterlingen\|Triemli Hospital\|Waid City Hospital Zurich	January 2025	Phase 2
NCT05657925	Not yet recruiting	Sleep Syncope	University of Calgary	December 1 2024	Phase 3
NCT05771922	Recruiting	Ultrasound Therapy; Complications Anomaly Central Nervous System Diseases	Woman''s Health University Hospital Egypt	November 30 2024	--
NCT05854212	Not yet recruiting	Food Insecurity\|Dietary Quality\|Behavioral Economics\|Implementation Science	Massachusetts General Hospital	November 2024	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):