nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S5101
| Verwandte Ziele | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
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| Weitere Beta Amyloid Inhibitoren | FPS-ZM1 EUK 134 Ginsenoside Rg1 (-)-epigallocatechin Ginsenoside Re Brazilin Tenuifolin Hoechst 34580 Edonerpic maleate Frentizole |
| Molekulargewicht | 372.89 | Formel | C21H24N2O2.HCl |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 29479-00-3 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CCC12CC(=C3C4(C1N(CC4)CC=C2)C5=CC=CC=C5N3)C(=O)OC.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 75 mg/mL
(201.13 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Aβ(1−42) aggregation
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| In vitro |
Tabersonine stört die Aβ(1−42)-Aggregation und verbessert die Aβ-Aggregat-induzierte Zytotoxizität. Es bindet stärker an Aβ(1−42)-Oligomere als an Aβ(1−42)-Monomere mit Kd-Werten von 69 μM bzw. 535 μM.
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| In vivo |
Die Biokompatibilität und die geringe Größe, die für das Durchdringen der Blut-Hirn-Schranke unerlässlich sind, machen Tabersonine zu einem potenziellen therapeutischen Medikamentenkandidaten für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD).
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Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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