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Timapiprant Sodium Prostaglandin Receptor Antagonist

Kat.-Nr.E0809

Timapiprant-Natrium (OC000459-Natrium), ein potenter, selektiver und oral aktiver D-Prostanoid-Rezeptor-2 (DP2, auch bekannt als CRTH2)-Antagonist, verdrängt [3H]PGD2 potent von humanem rekombinantem DP2, Ratten-rekombinantem DP2 und humanem nativem DP2 mit Ki-Werten von 13, 3 bzw. 4 nM.
Timapiprant Sodium Prostaglandin Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 371.36

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Qualitätskontrolle

Charge: E080901 DMSO]74 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.63%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.63

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 371.36 Formel

C21H17FN2O2.Na

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 950688-14-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme OC000459 sodium Smiles [NaH].CC1=C(CC2=NC3=C(C=CC=C3)C=C2)C4=CC(=CC=C4[N]1CC(O)=O)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 74 mg/mL (199.26 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
rat recombinant DP2
3 nM(Ki)
human native DP2
4 nM(Ki)
human recombinant DP2
13 nM(Ki)
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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