nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3114
| Molekulargewicht | 176.12 | Formel | C6H8O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder (seal) |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 50-81-7 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | L-Ascorbic acid | Smiles | C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 35 mg/mL
(198.72 mM)
Water : 35 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Ascorbat in Kombination mit Kupfer reduziert schnell die Viskosität von DNA-Lösungen und hat einige karzinostatische Wirkungen auf transplantierte Sarkom 180-Tumoren bei Mäusen gezeigt. Die Exposition von HL-60-Zellen gegenüber steigenden H2O2-Konzentrationen führt zu einer dosisabhängigen intrazellulären Akkumulation von Peroxiden, die mit einer Abnahme der intrazellulären Ascorbinsäure und einer Zunahme der Apoptose einhergeht. Diese Verbindung bietet auch einen starken Schutz vor Apoptose, die mit der serum- und glukosefreien Kultur von HL-60-Zellen verbunden ist. Diese Chemikalie schützt GSH-verarmte HL-60-Zellen dosisabhängig. Sie hemmt die Bildung von ROS sowohl in normalen als auch in GSH-verarmten Zellen. Ascorbat (1 mM) erzeugt 161 mM H2O2 im Dulbecco's modifizierten Eagle's Medium und induziert Apoptose in 50% der HL60-Zellen, während in RPMI 1640 nur 83 mM H2O2 produziert wird und keine Apoptose nachgewiesen wird. |
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| In vivo |
Die Behandlung von Ratten mit Vitamin C 10 Minuten vor der Cisplatin-Gabe hemmt Cisplatin-vermittelte Schäden. Die erhöhten Serumkreatininwerte, die auf eine Nierenschädigung hinweisen, zeigen eine signifikante Reduktion bei den drei getesteten Dosen dieser Verbindung. |
Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06206759 | Not yet recruiting | Hypertriglyceridemia |
Meir Medical Center |
May 1 2024 | -- |
| NCT06323538 | Not yet recruiting | Dietary Exposure|Diabetes Mellitus Type 2|Cardiovascular Diseases|Bone Loss|Sustainability|Exposure|Obesity|Vitamin Deficiency|Mineral Deficiency |
German Federal Institute for Risk Assessment|Max Rubner-Institut|University of Bonn|Research Institute for Plant-Based Nutrition|University of Jena|University of Regensburg|Heidelberg University|University of Vienna |
April 1 2024 | -- |
| NCT06262711 | Not yet recruiting | Healthy |
University of East Anglia|The Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust|The Quadram Institute Clinical Research Facility |
February 2024 | Not Applicable |
| NCT06244758 | Recruiting | Type2diabetes |
University of Erlangen-Nürnberg Medical School|Bayer |
January 18 2024 | Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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