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Zotatifin (eFT226) eIF4A-Inhibitor

Kat.-Nr.: S8994

Zotatifin (eFT226) ist ein hochwirksamer und sequenzselektiver Inhibitor der RNA-Helikase eIF4A. Es fördert die eIF4A-Bindung an spezifische mRNA-Sequenzen mit Erkennungsmotiven in den 5'-UTRs, mit einem IC50 von 2 nM, und stört den Zusammenbau des eIF4F-Initiationskomplexes. Durch die Verbesserung der Wechselwirkung zwischen eIF4A und Polypurin-RNA-Sequenz oder strukturellen Motiven wandelt Zotatifin eIF4A in einen sequenzspezifischen Translationsrepression um, wodurch die Translation bestimmter Zielgene reguliert wird. Es zeigt auch Antitumoraktivität.
Zotatifin (eFT226) eIF Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 487.55

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: Reinheit: 98.00%
98.00

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 487.55 Formel

C28H29N3O5

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 2098191-53-6 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme eFT226 Smiles CN(C)CC1C(C2(C(C1O)(C3=C(N=C(C=C3O2)OC)OC)O)C4=CC=C(C=C4)C#N)C5=CC=CC=C5

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

DMSO : 49 mg/mL (100.5 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Literatur

Klinische Studieninformationen (Clinical Trial Information)

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2026-08-25)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT07783659 NOT_YET_RECRUITING
Phase IB; Zotatifin; EIF4A; Advanced TNBC; Platinum Helix Inhibition
M.D. Anderson Cancer Center
2027-02-12 PHASE1
NCT04092673 UNKNOWN
Solid Tumor, Adult
Effector Therapeutics
2019-10-25 PHASE1; PHASE2
NCT05101564 COMPLETED
Breast Cancer; HER2-negative Breast Cancer; ER Positive Breast Cancer
Jennifer Lee Caswell-Jin
2023-03-20 PHASE2
NCT04632381 COMPLETED
Corona Virus Infection
Effector Therapeutics
2021-07-01 PHASE1