nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.: S0706
| Verwandte Ziele | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Weitere eIF Inhibitoren | Zotatifin (eFT226) Salubrinal 4EGI-1 4E1RCat SBI-0640756 Briciclib |
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In vitro |
DMSO
: 10 mg/mL
(22.15 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble Die obigen Löslichkeitsdaten sind alle experimentelle Ergebnisse (keine Literaturwerte). |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
Mehr lesen über ISRIB Arbeitskonzentrationen für die Zellkulturbehandlung
ISRIB is a potent inhibitor of eIF2B (5 nM), eIF2α-P-dependent downstream signaling (5 nM), EIF2S1, ATF4. ISRIB exhibits the greatest inhibitory potency toward eIF2B (IC50 = 5 nM).
| Informationen | ISRIB is a potent eIF2B activator and integrated stress response (ISR) inhibitor. It affects PERK/eIF2α/ATF4 signaling by promoting eIF2B decamer assembly and blocking eIF2α-P-dependent downstream signaling, effectively restoring protein synthesis, suppressing stress granule formation, and mitigating ER stress-induced apoptosis. |
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Mehr lesen über ISRIB IC50 für zellbasierte und zellfreie Assays |
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| Hauptanwendungen und Wirkmechanismus | |
| Molekulargewicht | 451.34 | Formel | C22H24Cl2N2O4
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Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 548470-11-7 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | ClC1=CC=C(OCC(=O)NC2CCC(CC2)NC(=O)COC3=CC=C(Cl)C=C3)C=C1 | ||