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SBI-0640756 eIF Inhibitor

Kat.-Nr.S8181

SBI-0640756(SBI-756) ist ein „First-in-Class“-Inhibitor, der auf eIF4G1 abzielt und den eIF4F-Komplex stört. Er kann auch die AKT- und NF-κB-Signalübertragung unterdrücken.
SBI-0640756 eIF Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 404.82

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Qualitätskontrolle

Charge: S818101 DMSO]80 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.89%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.89

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 404.82 Formel

C23H14ClFN2O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1821280-29-8 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme SBI-756 Smiles C1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)C(=O)C=CC4=CC(=CN=C4)F

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 80 mg/mL (197.61 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
eIF4G1
In vitro

SBI-756 beeinträchtigte die eIF4F-Komplexbildung unabhängig von mTOR und dämpfte das Wachstum von BRAF-resistenten und BRAF-unabhängigen Melanomen. Es unterdrückt auch die AKT- und NF-kB-Signalübertragung. SBI-756 hemmt das Wachstum von NRAS-, BRAF- und NF1-mutierten Melanomen in vitro.

In vivo

SBI-756 verzögert den Beginn und reduziert die Inzidenz von Nras/Ink4a-Melanomen in vivo.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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