Proton Pump Inhibitoren | Proton Pump Inhibitors
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | Bafilomycin A1 (Baf-A1) ist ein vakuolärer H+-ATPase-Inhibitor mit einer IC50 von 0,44 nM, der Autophagy hemmt und gleichzeitig Apoptosis induziert. |
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| S1389 | Omeprazole | Omeprazole ist ein Proton Pump-Inhibitor, der die H(+)-K(+)-ATPase blockiert und zur Behandlung von Dyspepsie, Magengeschwüren, gastroösophagealem Reflux, laryngopharyngealem Reflux und dem Zollinger-Ellison-Syndrom eingesetzt wird. |
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| S4845 | Rabeprazole | Rabeprazole (LY307640) ist ein oraler Inhibitor der Proton Pump und blockiert die Säureproduktion des Magens. |
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| S2105 | Pantoprazole | Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) ist ein proton pump-Hemmer, der die Magensäuresekretion hemmt. Es wirkt auf Magenparietalzellen, um die (H+/K+)-ATPase-Funktion irreversibel zu hemmen und die Produktion von Magensäure zu unterdrücken. |
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| S1354 | Lansoprazole | Lansoprazole (A-65006, AG-1749) ist ein Proton Pump Inhibitor (PPI), der kovalent an die parietale Zelle H(+),K(+)-ATPase bindet. Diese Verbindung verhindert, dass der Magen Magensäure produziert. |
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| S4099 | Dexlansoprazole | Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390, (R)-Lansoprazole), das rechtsdrehende Enantiomer von Lansoprazole, ist ein Protonenpumpeninhibitor (PPI) mit dualen verzögerten Freisetzungseigenschaften. Diese Verbindung unterdrückt selektiv die Magensäuresekretion durch direkte Hemmung der H(+),K(+)-ATPase Protonenpumpe in der Magenparietalzelle. |
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| S5658 | Omeprazole Sodium | Omeprazole Sodium ist die Natriumsalzform von Omeprazol, einem Proton Pump Inhibitor, der die Magensäuresekretion unterdrückt. Diese Verbindung ist ein metabolismusabhängiger Inhibitor (MDI) von CYP2C19. |
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| S4075 | Zinc Pyrithione | Zinc Pyrithione (OM-1563) ist ein antimykotisches und antibakterielles Mittel, das den Membrantransport durch Blockierung der Proton pump stört. |
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| S3666 | Ilaprazole | Ilaprazole (IY-81149) ist ein neuer Proton Pump inhibitor (PPI), der zur Behandlung von Dyspepsie, peptischer Ulkuskrankheit (PUD), gastroösophagealer Refluxkrankheit (GORD/GERD) und Zwölffingerdarmgeschwüren eingesetzt wird. Es hemmt H+/K+-ATPase mit einer IC50 von 6,0 μM. |
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| S4212 | Tenatoprazole | Tenatoprazole (TU-199,STU-Na) ist ein Prodrug der Proton Pump-Inhibitor (PPI)-Klasse, der den Protonentransport mit einer IC50 von 3,2 μM hemmt. Diese Verbindung markiert nur die Magen-H(+),K(+)-ATPase-Alpha-Untereinheit, ungefähr 2,6 nM/mg dieser Chemikalie ist an die H(+),K(+)-ATPase gebunden. |
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| S4538 | Pantoprazole sodium | Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) ist ein Proton Pump-Inhibitor-Medikament, das die Magensäuresekretion hemmt. Es wirkt auf gastrische Parietalzellen, um die (H+/K+)-ATPase-Funktion irreversibel zu hemmen und die Produktion von Magensäure zu unterdrücken. |
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| S5885 | Rabeprazole Related Compound E | Rabeprazole Related Compound E (Rabeprazole thioether) ist ein aktiver Metabolit von Rabeprazol, einem Proton Pump Inhibitor. |
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| S5502 | Ilaprazole sodium | Ilaprazole (IY-81149) sodium ist die Natriumsalzform von Ilaprazole, einem proton pump-Inhibitor. Ilaprazole sodium hemmt H(+)/K(+)-ATPase irreversibel dosisabhängig mit einer IC50 von 6 μM in Kaninchen-Parietalzellpräparation. |
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| S4665 | Rabeprazole sodium | Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole) ist ein Anti-Ulkus-Medikament aus der Klasse der Proton Pump-Inhibitoren. |
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| S5058 | Revaprazan Hydrochloride | Revaprazan Hydrochloride (YH1885) ist ein neuer reversibler Proton Pump Inhibitor mit lang anhaltender säureunterdrückender Wirkung. Diese Verbindung hemmt reversibel H(+)/K(+)-ATPase durch Bindung an die K+-Bindungsstelle der Pumpe. |
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| S1743 | Esomeprazole magnesium | Esomeprazole Magnesium(NEXIUM) ist ein proton pump inhibitor zur Reduzierung der Magensäuresekretion durch Hemmung der H(+)/K(+)-ATPase in Magenparietalzellen. | ||
| S2222 | PF-3716556 | PF 3716556 ist ein potenter und selektiver P-CAB (Kalium-kompetitiver Säureblocker) mit einem pIC50 von 6,026 bzw. 7,095 für die Hemmung der Aktivität der porzinen H+,K+-ATPase in Ionen-leckenden und Ionen-dichten Assays, hemmt die Magensäuresekretion, zeigt keine Aktivität an der Na+,K+-ATPase und wird zur Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit eingesetzt. | ||
| E4878 | Lansoprazole sodium | Lansoprazole Sodium, eine Natriumsalzform von Lansoprazole, ist ein oral aktiver Inhibitor der proton pump, der den Magen daran hindert, Säure zu produzieren. Lansoprazole erhöht die Expression und transkriptionelle Wirksamkeit des Runt-verwandten Transkriptionsfaktors 2 (Runx2) und stimuliert die Verpflichtung und Differenzierung von Osteoprogenitorzellen zu ihrer Linie. | ||
| E6009 | Esomeprazole | Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole) ist ein potenter Inhibitor der Proton Pump. Es verringert die Säureproduktion durch Hemmung des H+, K+-ATPase-Enzyms in Magenparietalzellen. Esomeprazole weist pharmakokinetische Eigenschaften auf, die es wirksamer als Omeprazol machen und hat das Potenzial für den Einsatz in der Erforschung der symptomatischen gastroösophagealen Refluxkrankheit. | ||
| S5847 | Ethacrynate Sodium | Ethacrynate Sodium (Ethacrynsäure-Natrium) ist die Natriumsalzform der Ethacrynsäure, die den Symport von Natrium, Kalium und Chlorid hauptsächlich im aufsteigenden Schenkel der Henle-Schleife, aber auch in den proximalen und distalen Tubuli hemmt. | ||
| S6438 | Ufiprazole | Ufiprazole (Omeprazol-Sulfid) ist ein Zwischenprodukt, das bei der Herstellung der Magen-Proton Pump-Hemmer Omeprazol und Esomeprazol verwendet wird. | ||
| S5608 | Pantoprazole sodium hydrate | Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) ist ein potenter Inhibitor der H+/K(+)-ATPase mit einer IC50 von 6,8 μM. |
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