Bcl-6

Weitere Apoptosis Inhibitoren

Caspase Bcl-2 p53 Ferroptosis PD-1/PD-L1 Survivin TNF-alpha MDM2/MDMX KRas IAP

Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen
S8591	FX1	FX1 ist ein selektiver BCL6 BTB-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 35 μM in Reporter-Assays. Diese Verbindung zeigt eine hohe Selektivität gegenüber einer Reihe von 50 verschiedenen Kinasen. 10 μM dieser Chemikalie hemmt keine dieser Kinasen signifikant. Es induziert Apoptosis.	Front Immunol, 2025, 16:1558845 Victoria University of Wellington, 2023, Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
S6937	BI-3802	BI-3802 ist ein hochwirksamer onkogener Transkriptionsfaktor BCL6-Degrader mit starker Derepression von Zielgenen und antiproliferativen Effekten. Diese Verbindung hemmt die BTB-Domäne von BCL6 mit einer IC50 von ≤3 nM. Sie zeigt Antitumoraktivität.	Adv Sci (Weinh), 2025, 12(31):e01284 Phytomedicine, 2024, 133:155944 Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879
S8735	BI-3812	BI-3812 ist eine hochwirksame und effiziente BCL6-Inhibitor-Sondenverbindung mit einem IC50-Wert von weniger als 3 nM.	Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.280879 bioRxiv, 2022, 10.1101/2022.11.03.514941
S8250	79-6 (CID5721353)	79-6 (CID5721353), ein BCL6-Inhibitor, hat einen Kd-Wert von 138 μM.	Cell Rep Med, 2022, 3(9):100744