Lipase

Weitere Metabolism Inhibitoren

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Kat.-Nr.	Produktname	Informationen	Publikationen	Validierung
S1629	Orlistat	Orlistat ist ein allgemeiner lipase-Inhibitor mit einer IC50 von 122 ng/ml für PL aus menschlichem Duodenalsaft. Diese Verbindung reduziert die Proliferation, induziert Apoptosis und arretiert den Zellzyklus.	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
S2365	Tanshinone IIA	Tanshinone IIA (Tanshinone B) ist das am häufigsten vorkommende Diterpenchinon in Danshen, Salviae miltiorrhizae Radix, einer weit verbreiteten traditionellen pflanzlichen Medizin, die zur Behandlung von Herz-Kreislauf- und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt wird; diese Verbindung ist ein natürlicher monoacylglycerol lipase Inhibitor.	Phytomedicine, 2024, 128:155431 J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490 Kaohsiung J Med Sci, 2023, 10.1002/kjm2.12663
S7364	Atglistatin	Atglistatin ist ein hochwirksamer und selektiver Inhibitor der Adipozyten-Triglyceridlipase (ATGL) mit einem IC50 von 0,7 μM, hoher Selektivität gegenüber anderen wichtigen metabolischen Lipasen.	Nat Commun, 2025, 16(1):4432 Int J Nanomedicine, 2025, 20:9019-9030 J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693
S4904	JZL184	JZL 184 ist der erste selektive Inhibitor der Monoacylglycerol-Lipase (MAGL) mit einer IC50 von 8 nM.	Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7 Biomed Pharmacother, 2022, 149:112798 J Cardiovasc Transl Res, 2022, 10.1007/s12265-022-10323-z
S9404	Pristimerin	Pristimerin ist ein natürlich vorkommendes Triterpenoid, das nachweislich die Proliferation verschiedener Krebszelllinien im Konzentrationsbereich (IC50) von 0,2-4 μM unterdrückt, einschließlich derer von Brust-, Gliom-, Prostata-, Pankreas-, Eierstock- und Darmkrebs. Diese Verbindung kann die Monoacylglycerollipase (MGL) mit einer IC50 von 93 nM über einen reversiblen Mechanismus hemmen.	Cell Death Dis, 2020, 14;11(4):232
S7457	XEN445	XEN445 ist ein potenter und selektiver endothelialer Lipase-Inhibitor mit einem IC50 von 0,237 μM.
S7543	JW642	JW642 ist ein potenter Inhibitor der Monoacylglycerollipase (MAGL) mit IC50-Werten von 7,6, 14 und 3,7 nM für die Hemmung der MAGL in Maus-, Ratten- bzw. menschlichen Hirnmembranen.
S9234	Schaftoside	Schaftoside, eine bioaktive Verbindung, die in der Herba Desmodii Styracifolii vorkommt, zeigt eine hemmende Wirkung auf die Pankreaslipase. Diese Verbindung hemmt die Expression von TLR4 und MyD88. Es verringert auch die Drp1-Expression und -Phosphorylierung und reduziert die mitochondriale Spaltung.
S0536	Ibrolipim	Ibrolipim (NO-1886) ist ein wirksamer lipoprotein lipase (LPL) Aktivator, der die LPL-mRNA und die LPL-Aktivität im Fettgewebe, Myokard und der Skelettmuskulatur erhöht.
S4825	Pancreatin	Pancreatin (Pancrelipase, Pankreasenzyme) sind kommerzielle Mischungen aus Amylase, Lipase und Protease. Sie werden zur Behandlung des Malabsorptionssyndroms aufgrund von Pankreasproblemen eingesetzt. (PROTEASEAKTIVITÄT ≥ 275 USP.u/mg; Amylaseaktivität ≥ 275 USP.u/mg; Lipase Activity ≥ 22 USP.u/mg)
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