| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S2877 | L-NAME HCl | L-NAME HCl (NG-Nitroargininmethylester, N-Nitro-L-argininmethylester) ist ein nichtselektiver Inhibitor von nitric oxide synthetases (NOS) für nNOS (Rind), eNOS (Mensch) und iNOS (Maus) mit einem Ki von 15 nM, 39 nM bzw. 4,4 μM. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Hypertonie verwendet werden. |
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| S8337 | 1400W 2HCl | 1400W (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidin) ist ein langsam, fest bindender und hochselektiver Inhibitor der induzierbaren Stickoxid-Synthase (iNOS). |
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| S4548 | Aminoguanidine hydrochloride | Aminoguanidine (Pimagedine, Guanylhydrazine, Hydrazinecarboximidamid, Iminosemicarbazid, Monoaminoguanidine) ist ein Diaminoxidase- und nitric oxide synthase-Inhibitor. Es reduziert den Spiegel an fortgeschrittenen Glykationsendprodukten (AGEs) durch Interaktion mit 3-Deoxyglucoson. |
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| S3174 | L-Arginine HCl (L-Arg) | L-Arginine HCl (L-Arg, (S)-(+)-Arginin-Hydrochlorid) ist der Stickstoffdonor für die Synthese von Stickstoffmonoxid, einem starken Vasodilatator, der während Sichelzellenkrisen mangelhaft ist. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren. |
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| S6962 | TPEN |
TPEN (TPEDA) ist ein spezifischer zellgängiger Schwermetallchelator, der Apoptosis in NB4-Zellen durch die negative Regulierung der intrazellulären NO- und Zn2+-Signalgebung induziert. Diese Verbindung könnte eine potenzielle therapeutische Strategie für APL (akute promyelozytäre Leukämie) sein. Es induziert DNA-Schäden, erhöht die intrazelluläre ROS-Produktion und hemmt die Zellproliferation. |
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| S3292 | (3R,8S)-Falcarindiol | Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) ist eine natürliche Polyacetylenverbindung, die reichlich in vielen Pflanzen der Familie der Umbelliferae vorkommt. Falcarindiol unterdrückt die LPS-stimulierte Expression von induzierbarer Stickoxid-Synthase (iNOS), Tumornekrosefaktor alpha (TNFα), Interleukin-6 (IL-6) und Interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol schwächt die LPS-induzierte Aktivierung von JNK, ERK, STAT1 und STAT3 Signalmolekülen ab. |
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| S7920 | L-NMMA acetate | L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) ist eine Acetat-Salzform von L-NMMA. L-NMMA ist ein nitric oxide synthase(NOS)-Inhibitor mit einer IC50 von 4,1 μM für nNOS. |
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| S9374 | 2',5'-Dihydroxyacetophenone | 2',5'-Dihydroxyacetophenon (DHAP, 2-Acetylhydrochinon, Chinacetophenon) ist eine Mischung von Dihydroxyacetophenon-Isomeren, die als Lebensmittelaroma verwendet wird. Diese Verbindung hemmt signifikant die NO-Produktion über die Unterdrückung der iNOS-Expression. Sie senkt signifikant die Spiegel der proinflammatorischen Zytokine TNF-α und IL-6, indem sie die ERK1/2- und NF-κB-Signalwege blockiert. |
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| S5671 | Amcinonide | Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) ist ein Inhibitor der Stickoxid (NO)-Freisetzung aus aktivierter Mikroglia mit einem IC50-Wert von 3,38 nM. | ||
| E0496 | ZLc002 | ZLc-002 ist ein selektiver Inhibitor der nNOS-Capon-Kopplung. ZLc-002 unterdrückt entzündliche Nozizeption und Chemotherapie-induzierte neuropathische Schmerzen. | ||