NOS

Kat.-Nr. Produktname Informationen Publikationen Validierung
S2877 L-NAME HCl L-NAME HCl (NG-Nitroargininmethylester, N-Nitro-L-argininmethylester) ist ein nichtselektiver Inhibitor von nitric oxide synthetases (NOS) für nNOS (Rind), eNOS (Mensch) und iNOS (Maus) mit einem Ki von 15 nM, 39 nM bzw. 4,4 μM. Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Hypertonie verwendet werden.
PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561
Commun Biol, 2025, 8(1):201
Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
Verified customer review of L-NAME HCl
S8337 1400W 2HCl 1400W (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidin) ist ein langsam, fest bindender und hochselektiver Inhibitor der induzierbaren Stickoxid-Synthase (iNOS).
Nat Commun, 2025, 16(1):3570
Biomolecules, 2025, 15(1)125
Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548 Aminoguanidine hydrochloride Aminoguanidine (Pimagedine, Guanylhydrazine, Hydrazinecarboximidamid, Iminosemicarbazid, Monoaminoguanidine) ist ein Diaminoxidase- und nitric oxide synthase-Inhibitor. Es reduziert den Spiegel an fortgeschrittenen Glykationsendprodukten (AGEs) durch Interaktion mit 3-Deoxyglucoson.
Anim Biotechnol, 2021, 1-10
Anim Biotechnol, 2021, 1-8
Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3174 L-Arginine HCl (L-Arg) L-Arginine HCl (L-Arg, (S)-(+)-Arginin-Hydrochlorid) ist der Stickstoffdonor für die Synthese von Stickstoffmonoxid, einem starken Vasodilatator, der während Sichelzellenkrisen mangelhaft ist. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle der akuten Pankreatitis zu induzieren.
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
Am J Cancer Res, 2021, 11(2):590-617
J Cell Mol Med, 2018, 10.1111/jcmm.13532
S6962 TPEN

TPEN (TPEDA) ist ein spezifischer zellgängiger Schwermetallchelator, der Apoptosis in NB4-Zellen durch die negative Regulierung der intrazellulären NO- und Zn2+-Signalgebung induziert. Diese Verbindung könnte eine potenzielle therapeutische Strategie für APL (akute promyelozytäre Leukämie) sein. Es induziert DNA-Schäden, erhöht die intrazelluläre ROS-Produktion und hemmt die Zellproliferation.

J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771
J Biol Chem, 2025, 301(10):110653
Biomaterials, 2021, 271:120720
S3292 (3R,8S)-Falcarindiol Falcarindiol (FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH) ist eine natürliche Polyacetylenverbindung, die reichlich in vielen Pflanzen der Familie der Umbelliferae vorkommt. Falcarindiol unterdrückt die LPS-stimulierte Expression von induzierbarer Stickoxid-Synthase (iNOS), Tumornekrosefaktor alpha (TNFα), Interleukin-6 (IL-6) und Interleukin-1 beta (IL-1β). Falcarindiol schwächt die LPS-induzierte Aktivierung von JNK, ERK, STAT1 und STAT3 Signalmolekülen ab.
Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533
Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000
Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S7920 L-NMMA acetate L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) ist eine Acetat-Salzform von L-NMMA. L-NMMA ist ein nitric oxide synthase(NOS)-Inhibitor mit einer IC50 von 4,1 μM für nNOS.
Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S9374 2',5'-Dihydroxyacetophenone 2',5'-Dihydroxyacetophenon (DHAP, 2-Acetylhydrochinon, Chinacetophenon) ist eine Mischung von Dihydroxyacetophenon-Isomeren, die als Lebensmittelaroma verwendet wird. Diese Verbindung hemmt signifikant die NO-Produktion über die Unterdrückung der iNOS-Expression. Sie senkt signifikant die Spiegel der proinflammatorischen Zytokine TNF-α und IL-6, indem sie die ERK1/2- und NF-κB-Signalwege blockiert.
Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S5671 Amcinonide Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) ist ein Inhibitor der Stickoxid (NO)-Freisetzung aus aktivierter Mikroglia mit einem IC50-Wert von 3,38 nM.
E0496 ZLc002 ZLc-002 ist ein selektiver Inhibitor der nNOS-Capon-Kopplung. ZLc-002 unterdrückt entzündliche Nozizeption und Chemotherapie-induzierte neuropathische Schmerzen.