NKCC
Weitere Transmembrane Transporters Inhibitoren
| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| S1603 | Furosemide | Furosemide ist ein potenter NKCC2 (Na-K-2Cl-Symporter)-Inhibitor, der bei der Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz und Ödemen eingesetzt wird. |
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| S1287 | Bumetanide | Bumetanide ist ein Schleifendiuretikum der Sulfamyl-Kategorie zur Behandlung von Herzinsuffizienz. Diese Verbindung ist ein selektiver Na+-K+-Cl--Cotransporter 1 (NKCC1)-Inhibitor, hemmt NKCC2 schwach, mit IC50-Werten von 0,68 und 4,0 μM für hNKCC1A bzw. hNKCC2A. |
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| S5194 | Furosemide sodium | Furosemide (Frusemide) sodium ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor des Na-K-Cl-Cotransporters (NKCC). Furosemide sodium ist ein Subtyp-selektiver Antagonist des Gamma-Aminobuttersäure-Typ-A (GABAA)-Rezeptors. |
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| E2358 | Azosemide | Azosemide ist ein potenter Na+–K+–2Cl− Cotransporter NKCC1-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,246 µM für hNKCC1A bzw. 0,197 µM für NKCC1B. | ||
| S8615 | Sodium Dichloroacetate (DCA) | DCA (Sodium Dichloroacetate), ein spezifischer Inhibitor der pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) mit IC50-Werten von 183 und 80 μM für PDK2 bzw. PDK4, wurde gezeigt, dass es die Na+-K+-2Cl- cotransporter- und eine mitochondriale Kalium-Ionenkanal-Achse dereprimiert. Sodium Dichloroacetate erhöht die reactive oxygen species (ROS)-Generierung, löst Apoptosis in Krebszellen aus und hemmt das Tumorwachstum. |
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