| Kat.-Nr. | Produktname | Informationen | Publikationen | Validierung |
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| E1190 | UC2288 | UC2288 ist ein neuartiger, zellgängiger und oral aktiver p21-Attenuator, der die p21-mRNA-Expression unabhängig von p53 verringert und die p21-Proteinspiegel mit minimaler Auswirkung auf die p21-Proteinstabilität abschwächt. |
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| E0455 | Nimbolide | Nimbolide hemmt die Auto-Ubiquitinierung der E3-Ligase RNF114 und die p21-Ubiquitinierung in vitro. Diese Verbindung induziert Apoptose durch Inaktivierung von NF-κB. |
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| S1095 | Dacinostat (LAQ824) | Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824) ist ein neuartiger HDAC-Inhibitor mit einer IC50 von 32 nM und ist dafür bekannt, den p21-Promotor zu aktivieren. |
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| S6963 | APTO-253 |
APTO-253 (LOR-253, LT-253) hemmt die c-Myc-Expression und induziert selektiv CDKN1A (p21), fördert den G0-G1-Zellzyklusarrest und löst Apoptose in akuten myeloischen Leukämiezellen (AML) aus. Diese Verbindung ist auch ein Induktor von KLF4 (Krüppel-like factor 4). |
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| S6885 | Ailanthone | Ailanthone (AIL, A13-Dehydrochaparrinone), eine natürliche Anti-HCC-Komponente (hepatozelluläres Karzinom) in Ailanthus altissima, induziert einen G0/G1-Phasen-Zellzyklusarrest durch Verringerung der Expression von Cyclinen und CDKs und erhöht die Expression von p21 und p27. Diese Verbindung löst DNA damage aus, gekennzeichnet durch die Aktivierung des ATM/ATR-Signalwegs. Es induziert die mitochondrienvermittelte apoptosis und involviert den PI3K/AKT-Signalweg in Huh7-Zellen. Diese Chemikalie ist auch ein potenter Hemmer sowohl des vollständigen Androgen Receptor (AR-FL) als auch der konstitutiv aktiven trunkierten AR-Spleißvarianten (AR-Vs, AR1-651) mit IC50-Werten von 69 nM bzw. 309 nM. |
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| S2961 | GC7 Sulfate | GC7 (N1-Guanyl-1,7-Diaminoheptan) Sulfat ist ein Inhibitor der Deoxyhypusin-Synthase (DHPS). GC7 hemmt die Proliferation von Neuroblastom (NB)-Zellen dosisabhängig durch Induktion des Zellzyklus-Inhibitors p21 und Reduktion der gesamten und phosphorylierten Rb-Proteine. |
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