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GC7 Sulfate DNA/RNA Synthesis Inhibitor

Name: GC7 Sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2961
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S2961

GC7 (N1-Guanyl-1,7-Diaminoheptan) Sulfat ist ein Inhibitor der Deoxyhypusin-Synthase (DHPS). GC7 hemmt die Proliferation von Neuroblastom (NB)-Zellen dosisabhängig durch Induktion des Zellzyklus-Inhibitors p21 und Reduktion der gesamten und phosphorylierten Rb-Proteine.

GC7 Sulfate DNA/RNA Synthesis Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 270.35

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 100.00%

100.00

Verwandte Ziele	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase Casein Kinase
Weitere DNA/RNA Synthesis Inhibitoren	CX-5461 (Pidnarulex) B02 SCR7 Favipiravir (T-705) EED226 RK-33 BMH-21 Triapine (3-AP) Carmofur YK-4-279

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	270.35	Formel	C₈H₂₂N₄O₄S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	150417-90-6	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N1-guanyl-1,7-diaminoheptane Sulfate			Smiles	NCCCCCCCNC(N)=N.O[S](O)(=O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 5 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	DHPS p21
In vitro	GC7 Sulfate, ein Deoxyhypusin-Synthase (DHPS)-Inhibitor, hemmt die Proliferation von MYCN-amplifizierten und chemotherapieresistenten NB-Zellen, reguliert mehrere den Cell Cycle kontrollierende Proteine und löst einen Arrest über die p21/Cdk4/Rb-Signalachse aus, selbst in Anwesenheit von MYCN.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25315710/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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