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Dacinostat (LAQ824) HDAC Inhibitor

Kat.-Nr.S1095

Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824) ist ein neuartiger HDAC-Inhibitor mit einer IC50 von 32 nM und ist dafür bekannt, den p21-Promotor zu aktivieren.
Dacinostat (LAQ824) HDAC Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 379.459

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.17%
99.17

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien Assay-Typ Konzentration Inkubationszeit Formulierung Aktivitätsbeschreibung PMID
H1299 Growth inhibition assay Inhibitory activity against H1299 human lung carcinoma cell growth, IC50=0.15 μM
HCT116 Growth inhibition assay Inhibitory activity against HCT116 human colon cell growth, IC50=0.01 μM
HCT116 Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human HCT116 cells by MTT assay, IC50=0.05 μM
human mammary epithelial cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human mammary epithelial cells by MTT assay, IC50=1 μM
HEK293 cells Function assay Inhibition of HDAC1 in HEK293 cells, IC50=0.0026 μM
HeLa cells Function assay 0.3 μM 16 h Inhibition of HDAC4-mediated repression of MEF2-dependent transcription in HeLa cells at 0.3 uM after 16 hrs by luciferase reporter gene assay
HCT116 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HCT116 cells by MTS assay, IC50=0.013 μM
H1299 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human H1299 cells by MTS assay, IC50=0.161 μM
H460 cells Growth inhibition assay 48 h Growth inhibition of human H460 cells after 48 hrs by SRB assay, IC50=0.07 μM
HCT116 cells Growth inhibition assay 48 h Growth inhibition of human HCT116 cells after 48 hrs by SRB assay, IC50=0.018 μM
CCRF-CEM cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells by SRB assay, GI50=0.251 μM
K562 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human K562 cells by SRB assay, GI50=0.55 μM
MOLT4 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human MOLT4 cells by SRB assay, GI50=0.311 μM
SR cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SR cells by SRB assay, GI50=2.99 μM
A549 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human A549 cells by SRB assay, GI50=1.09 μM
EKVX cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human EKVX cells by SRB assay, GI50=1.75 μM
HOP62 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HOP62 cells by SRB assay, GI50=0.502 μM
HOP92 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HOP92 cells by SRB assay, GI50=0.199 μM
NCI-H226 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human NCI-H226 cells by SRB assay, GI50=1.41 μM
NCI-H23 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human NCI-H23 cells by SRB assay, GI50=1.5 μM
NCI-H322M cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human NCI-H322M cells by SRB assay, GI50=2.26 μM
NCI-H460 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human NCI-H460 cells by SRB assay, GI50=0.7 μM
COLO205 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human COLO205 cells by SRB assay, GI50=1.08 μM
HCT116 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HCT116 cells by SRB assay, GI50=0.347 μM
HCT15 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HCT15 cells by SRB assay, GI50=2.07 μM
HT-29 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HT-29 cells by SRB assay, GI50=0.566 μM
KM12 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human KM12 cells by SRB assay, GI50=1.04 μM
SW620 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SW620 cells by SRB assay, GI50=0.478 μM
SF268 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SF268 cells by SRB assay, GI50=1.53 μM
SF295 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SF295 cells by SRB assay, GI50=0.743 μM
SF539 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SF539 cells by SRB assay, GI50=0.965 μM
SNB19 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SNB19 cells by SRB assay, GI50=1.53 μM
SNB75 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SNB75 cells by SRB assay, GI50=0.318 μM
U251 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human U251 cells by SRB assay, GI50=0.773 μM
LOXIMVI cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human LOXIMVI cells by SRB assay, GI50=1.08 μM
MALME-3M cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human MALME-3M cells by SRB assay, GI50=0.461 μM
M14 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human M14 cells by SRB assay, GI50=0.849 μM
MDA-MB-435 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human MDA-MB-435 cells by SRB assay, GI50=0.537 μM
SK-MEL-28 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SK-MEL-28 cells by SRB assay, GI50=0.993 μM
SK-MEL-5 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SK-MEL-5 cells by SRB assay, GI50=0.271 μM
UACC257 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human UACC257 cells by SRB assay, GI50=0.393 μM
UACC62 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human UACC62 cells by SRB assay, GI50=0.379 μM
IGROV1 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human IGROV1 cells by SRB assay, GI50=0.187 μM
OVCAR3 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human OVCAR3 cells by SRB assay, GI50=1.11 μM
OVCAR4 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human OVCAR4 cells by SRB assay, GI50=3.21 μM
OVCAR5 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human OVCAR5 cells by SRB assay, GI50=0.26 μM
OVCAR8 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human OVCAR8 cells by SRB assay, GI50=0.45 μM
NCI/ADR-RES cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human NCI/ADR-RES cells by SRB assay, GI50=0.18 μM
SKOV3 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SKOV3 cells by SRB assay, GI50=0.524 μM
786-0 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human 786-0 cells by SRB assay, GI50=2.38 μM
A498 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human A498 cells by SRB assay, GI50=1.11 μM
ACHN cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human ACHN cells by SRB assay, GI50=1.1 μM
Caki1 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human Caki1 cells by SRB assay, GI50=0.619 μM
SN12C cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human SN12C cells by SRB assay, GI50=3.92 μM
TK10 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human TK10 cells by SRB assay, GI50=0.444 μM
UO31 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human UO31 cells by SRB assay, GI50=0.452 μM
PC3 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human PC3 cells by SRB assay, GI50=20 μM
DU145 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human DU145 cells by SRB assay, GI50=29.9 μM
MCF7 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human MCF7 cells by SRB assay, GI50=6.91 μM
MDA-MB-231 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human MDA-MB-231 cells by SRB assay, GI50=31.7 μM
Hs 578T cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human Hs 578T cells by SRB assay, GI50=5.82 μM
BT549 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human BT549 cells by SRB assay, GI50=6.04 μM
T47D cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human T47D cells by SRB assay, GI50=28.8 μM
MDA-MB-468 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human MDA-MB-468 cells by SRB assay, GI50=5.88 μM
NCI-H226 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human NCI-H226 cells, LC50=20 μM
KM12 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human KM12 cells, LC50=29.9 μM
SF295 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human SF295 cells, LC50=6.91 μM
SNB19 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human SNB19 cells, LC50=31.7 μM
U251 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human U251 cells, LC50=5.82 μM
LOXIMVI cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human LOXIMVI cells, LC50=6.04 μM
MDA-MB-435 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human MDA-MB-435 cells, LC50=28.8 μM
SK-MEL-28 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human SK-MEL-28 cells, LC50=31.9 μM
SK-MEL-5 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human SK-MEL-5 cells, LC50=4.02 μM
UACC257 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human UACC257 cells, LC50=44.8 μM
UACC62 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human UACC62 cells, LC50=6.39 μM
IGROV1 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human IGROV1 cells, LC50=48.9 μM
OVCAR5 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human OVCAR5 cells, LC50=38.9 μM
SKOV3 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human SKOV3 cells, LC50=28.5 μM
A498 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human A498 cells, LC50=5.88 μM
Caki1 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human Caki1 cells, LC50=5.79 μM
HCT116 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HCT116 cells, IC50=0.019 μM
HCT116 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HCT116 cells assessed as growth inhibition, IC50=0.019 μM
H1299 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human H1299 cells, IC50=0.1 μM
HCT116 cells Proliferation assay Inhibitory concentration against HCT116 cells proliferation, IC50=0.01 μM
RPMI8226 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human RPMI8226 cells by SRB assay, GI50=0.523 μM
CHO cells Function assay Inhibition of human ERG expressed in CHO cells by automated patch clamp electrophysiology assay, IC50=12.2 μM
HL-60(TB) cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human HL-60(TB) cells by SRB assay, GI50=0.249 μM
RXF393 cells Proliferation assay Antiproliferative activity against human RXF393 cells by SRB assay, GI50=0.01 μM
RXF393 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human RXF393 cells, LC50=15.3 μM
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 379.459 Formel

C22H25N3O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 404951-53-7 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme NVP-LAQ824 Smiles C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN(CCO)CC3=CC=C(C=C3)C=CC(=O)NO

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 76 mg/mL (200.28 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
p21
HDAC
(Cell-free assay)
32 nM
In vitro
Dacinostat (LAQ824) aktiviert die Expression des Gens, das den p21-Zellzyklus-Inhibitor kodiert, indem es den p21-Promotor mit einer 50%igen maximalen Promotoraktivierung (AC50) von 0,30 μM aktiviert. Es hemmt das Zellwachstum sowohl von H1299, einer nicht-kleinzelligen Lungenkrebszelllinie, als auch von HCT116, einer Darmkrebszelllinie, mit einer IC50 von 0,15 μM bzw. 0,01 μM, und die antiproliferative Wirkung dieser Verbindung ist selektiv gegenüber den Tumorzelllinien, während sie nur einen Wachstumsstopp in normalen Fibroblasten induziert. Darüber hinaus induziert es eine dosisabhängige Zunahme des p21-Proteins in A549-Zellen und eine Zunahme des hypophosphorylierten Zustands des Rb-Tumorsuppressors. Eine aktuelle Studie zeigt, dass LAQ824 Chromatinveränderungen auf der Ebene des IL-10-Genpromotors induziert, die zu einer verstärkten Rekrutierung der Transkriptionsrepressoren HDAC11 und PU.1 führen und die IL-10-Produktion in BALB/c murinen Makrophagen hemmen.
Kinase-Assay
In-vitro-Histondeacetylase-Assay
HDAC-Enzyme werden teilweise aus H1299-Zelllysaten durch Ionenaustauschchromatographie unter Verwendung der Q Sepharose Fast Flow-Säule gereinigt. Enzymkomplexe werden aus 500 mg Gesamtzelllysat durch Immunpräzipitation mit cdk2-polyklonalem Antikörper oder cdk1/cdc2-monoklonalem Antikörper gewonnen. Immunpräzipitate werden in Kinasepuffer (50 mM Hepes, pH 8, 10 mM MgCl2, 2,5 mM EDTA, 1 mM Dithiothreitol, 20 mM ATP, 10 mM β-Glycerophosphat, 0,1 mM NaVO4, 1 mM Natriumfluorid, 50 mM ATP, 10 μCi [γ-32P]ATP) zusammen mit 1 μg pRb-rekombinantem Proteinsubstrat (cdk2) oder 10 ml H1-Histongemisch, das 20 μg Substrat (cdc2) enthält, resuspendiert. Phosphorylierte Rb- und H1-Histone werden durch Elektrophorese getrennt und mit einem PhosphorImager quantifiziert. Diese Verbindung, Dacinostat (LAQ824), wird im Assay verwendet.
In vivo
Dacinostat (LAQ824) führt bei einer Dosierung von 100 mg/kg zu dosisabhängigen Hemmungen des Tumorwachstums ohne allgemeine Zytotoxizität in HCT116- und menschlichen Darmtumor-Xenografts in Nacktmäusen.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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