nur für Forschungszwecke

Oxymatrine Immunology & Inflammation related chemisch

Name: Oxymatrine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2338
Rating: 5 (5 reviews)

Kat.-Nr.S2338

Oxymatrine (Matrine N-oxid) ist ein Quinolizidin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sophora flavescens extrahiert wird und entzündungshemmende, antifibrotische und antitumorale Wirkungen hat. Diese Verbindung hemmt die iNOS-Expression und den TGF-beta/Smad-Signalweg. Es wird zur Behandlung von viraler Hepatitis, Krebs, viraler Myokarditis, gastrointestinalen Blutungen und Hautkrankheiten eingesetzt.

Oxymatrine Immunology & Inflammation related chemisch Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 264.36

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.52%

99.52

Verwandte Ziele	TGF-beta/Smad PKC ROCK Bcr-Abl
Weitere Immunology & Inflammation related Inhibitoren	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	264.36	Formel	C₁₅H₂₄N₂O₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	16837-52-8	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Matrine N-oxide			Smiles	C1CC2C3CCC[N+]4(C3C(CCC4)CN2C(=O)C1)[O-]

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 53 mg/mL (200.48 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : 53 mg/mL

DMSO : 53 mg/mL (200.48 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : 53 mg/mL

DMSO : 53 mg/mL (200.48 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : 53 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Oxymatrin ist ein Chinolizidin-Alkaloid, das aus der Wurzel von Sophora flavescens gewonnen wird und zur Behandlung von viraler Hepatitis, Krebs, viraler Myokarditis, gastrointestinalen Blutungen und Hautkrankheiten (wie Kolpitis, Psoriasis und Ekzem) eingesetzt wird. Diese Verbindung schützt Mäuse vor fulminanter Hepatitis, die durch GalN/LPS ausgelöst wird, und kann die Hepatozytenapoptose und nachfolgende Nekrose blockieren, indem sie die Produktion von Serum-Tumornekrosefaktor alpha und die Expression von Fas und Fas-Liganden im Lebergewebe herunterreguliert. ) Es zeigt auch eine Anti-Hepatitis-B-Virus-Wirkung in vivo, indem es den Gehalt an HBsAg und HBcAg in der Leber transgener Mäuse reduziert.
In vivo	LD50: Mäuse 521 mg/kg (i.p.)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12133306/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11819732/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):