Name: Tempol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2910
Rating: 5 (14 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.81%

99.81

Verwandte Ziele	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
Weitere Immunology & Inflammation related Inhibitoren	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 Oxymatrine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	172.24	Formel	C₉H₁₈NO₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	2226-96-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	4-Hydroxy-TEMPO			Smiles	CC1(CC(CC(N1[O])(C)C)O)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 35 mg/mL (203.2 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : 35 mg/mL

DMSO : 34 mg/mL (197.39 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 34 mg/mL

Ethanol : 34 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	Saline Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	30.000mg/ml (174.18mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Tempol (4-Hydroxy-TEMPO) ist ein stabiles, zellgängiges Nitroxid, das als Radikalfänger und Stickoxid-Spin-Trap wirkt. Diese Verbindung zeigt radioprotektive und antiproliferative Eigenschaften. Es hemmt sauerstoffabhängige strahleninduzierte Schäden. Es induziert oxidativen Stress und erhöht die p21WAF1-Spiegel in HL-60-Zellen dosisabhängig.
In vivo	Tempol reduziert oxidativen Stress-vermittelte Nierenfunktionsstörungen und -schäden bei Ratten. Diese Verbindung verhindert die Umgestaltung zerebraler Gefäße bei hypertonen Ratten. Es senkt den Blutdruck und die sympathische Nervenaktivität, aber nicht die vaskuläre O2- bei DOCA-Salz-Ratten. Es stellt die mitochondriale und kardiale Funktion bei TNFα-induziertem oxidativem Stress wieder her und reduziert die Herzhypertrophie bei chronisch hypoxischen Ratten.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1654848/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11033415/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10916089/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600163/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14707156/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17675574/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT04729595	Terminated	Covid19	Adamis Pharmaceuticals Corporation	September 1 2021	Phase 2\|Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Tempol Immunology & Inflammation related Chemikalie

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 172.24