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Paeonol MAO Inhibitor

Name: Paeonol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2339
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S2339

Paeonol (Peonol), eine phenolische Verbindung, die aus den chinesischen Kräutern Paeonia suffruticosa (Moutan-Rinde) und Cynanchum paniculatum extrahiert wird, hemmt MAO mit einer IC50 von etwa 50 μM.

Paeonol MAO Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 166.17

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99%

99.99

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere MAO Inhibitoren	Moclobemide (Ro 111163) Sennoside A Isatin Hypericin J147 Amezinium (methylsulfate) Xanthoangelol Norharmane Myristicin Iproniazid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	166.17	Formel	C₉H₁₀O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	552-41-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Peonol			Smiles	CC(=O)C1=C(C=C(C=C1)OC)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 33 mg/mL (198.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 33 mg/mL (198.59 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	MAO-B 42.5 μM MAO-A 54.6 μM
In vitro	Paeonol (Peonol) ist eine phenolische Verbindung, die aus den chinesischen Kräutern Paeonia suffruticosa (Moutan-Kortex) und Cynanchum paniculatum gewonnen wird. Es zeigte eine signifikante MAOI-Aktivität. MAO-A- und MAO-B-hemmende Wirkungen mit IC50-Werten von 54,6 μM bzw. 42,5 μM. Diese Verbindung zeigt antimutagene, entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkungen. Sie hemmt auch die anaphylaktische Reaktion durch Regulierung von Histamin und TNF-α.
In vivo	LD50: Mäuse 608-899mg/kg (i.p.).
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15120460/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12871833/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14996419/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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