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Puerarin 5-HT Receptor Antagonist

Name: Puerarin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2346
Rating: 5 (9 reviews)

Kat.-Nr.S2346

Puerarin (Kakonein), ein Isoflavon, das in der Wurzel von Radix puerariae vorkommt, ist ein 5-HT2C-Rezeptor- und Benzodiazepin-Antagonist.

Puerarin 5-HT Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 416.38

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Qualitätskontrolle

Charge: S234601 DMSO]86 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.80%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.80

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere 5-HT Receptor Inhibitoren	WAY-100635 Maleate Serotonin (5-HT) HCl BRL-15572 Dihydrochloride SB269970 HCl Ketanserin RS-127445 Nuciferine Flopropione BRL-54443 SB742457

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	416.38	Formel	C₂₁H₂₀O₉	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	3681-99-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Kakonein			Smiles	C1=CC(=CC=C1C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3C4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 86 mg/mL (206.54 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Puerarin (Kakonein), ein in der Wurzel von Radix puerariae vorkommendes Isoflavon, ist ein 5-HT2C receptor und Benzodiazepin-Antagonist. Diese Verbindung wird in China klinisch zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt. Eine weitere Studie zeigte, dass diese Chemikalie auch krebshemmende Eigenschaften besitzt. Bei einer Dosis von 25 μM reduziert sie dosisabhängig das Wachstum von HT-29-Zellen mit einer Zunahme von bax und einer Abnahme von c-myc und bcl-2.
In vivo	Bei Ratten, die eine hypercholesterinämische Diät plus Puerarin (300 mg/kg/Tag, p.o.) erhielten, dämpfte diese Verbindung die durch die hypercholesterinämische Diät erhöhten Gesamtcholesterinwerte sowohl im Serum als auch in der Leber deutlich. LD50: Mäuse 738 mg/kg (i.v.)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12895679/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16472823/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16055262/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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