nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4506
| Verwandte Ziele | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Weitere Carbonic Anhydrase Inhibitoren | U-104 (SLC-0111) Indisulam (E7070) Benzenesulfonamide Tioxolone 2-Aminobenzenesulfonamide |
| Molekulargewicht | 222.25 | Formel | C4H6N4O3S2 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-Nr. | 59-66-5 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | Diamox | Smiles | CC(=O)NC1=NN=C(S1)S(=O)(=O)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(197.97 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
Carbonic anhydrase
10 nM
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| In vitro |
Acetazolamide reduziert die Invasivität von Krebszellen in vitro.
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| In vivo |
Acetazolamide reduziert Entzündungs-induzierte Hitze-Hyperalgesie, wahrscheinlich sowohl peripher als auch zentral wirkend.Dieses Compound zeigt eine signifikante hemmende Wirkung auf die Angiogenese in CAM und die Endothelzellproliferation.Es wird klinisch zur Senkung des Augeninnendrucks bei Glaukom, zur Korrektur metabolischer Alkalose und zur Behandlung von Hirnödemen eingesetzt. Seine Behandlung kann auch als Ergänzung zur Krebschemotherapie von Vorteil sein, da es in vivo additive Tumorwachstumsverzögerungen mit Antikrebsmedikamenten hervorrufen kann.
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Literatur |
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| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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28235409 |
(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06285760 | Not yet recruiting | Heart Failure|Persistent Congestion |
Puerta de Hierro University Hospital|Hospital Clinic of Barcelona|Hospital Central de la Defensa Gómez Ulla|Hospital Vall d''Hebron|Hospital Universitario Ramon y Cajal|University Hospital of Girona Dr.Josep Trueta|Fundación de Investigación Biomédica - Hospital Universitario de La Princesa |
March 2024 | -- |
| NCT06039475 | Recruiting | Acute Mountain Sickness|High Altitude Pulmonary Edema|High Altitude Cerebral Edema |
B.P. Koirala Institute of Health Sciences |
July 1 2023 | -- |
| NCT06114537 | Recruiting | Retinoschisis |
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) |
January 20 2023 | Phase 2 |
| NCT04679389 | Terminated | Pmm2-CDG|CDG1A |
Mayo Clinic|Seattle Children''s Hospital|Children''s Hospital of Philadelphia |
March 17 2021 | Phase 2|Phase 3 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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