nur für Forschungszwecke

Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Methyl-Donor

Name: Ademetionine (S-Adenosylmethionine)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5109
Rating: 5 (6 reviews)

Kat.-Nr.S5109

Ademetionin (AdoMet, S-Adenosylmethionin, SAMe), auch bekannt als SAMe, ist eine spezifische Form der Aminosäure Methionin, bekannt als S-Adenosylmethionin. Es ist essentiell für die Bildung von Glutathion, einem wasserlöslichen Peptid, das dem Körper hilft, freie Radikale zu bekämpfen.

Ademetionine (S-Adenosylmethionine) Endogenous Metabolite Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 398.44

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.64%

99.64

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere Endogenous Metabolite Inhibitoren	4-HNE (4-Hydroxynonenal) Heparan Sulfate Sodium L-lactate 3-Hydroxybutyric acid (BHB acid)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	398.44	Formel	C₁₅H₂₂N₆O₅S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder (seal)
CAS-Nr.	29908-03-0	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	AdoMet, S-Adenosylmethionine, SAMe			Smiles	C[S+](CCC(C(=O)[O-])N)CC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 80 mg/mL (200.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 80 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 80 mg/mL (200.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 80 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 80 mg/mL (200.78 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 80 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	4.000mg/ml (10.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.500mg/ml (1.25mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Ademetionin (S-Adenosylmethionin; SAMe) ist ein ubiquitärer Metabolit, der in allen Zellen und biologischen Flüssigkeiten vorhanden ist und als Methyl-Donor in einer Vielzahl unterschiedlicher Methylierungsreaktionen dient, an denen Proteine, Phospholipide, Katecholamine und DNA beteiligt sind.
In vivo	SAMe ist in der Lage, die Darmwand zu passieren und die Plasmaspiegel zu erhöhen. Studien an Ratten zeigen, dass die Absorption des Medikaments nach intraduodenaler Verabreichung im Vergleich zur oralen Verabreichung deutlich besser ist. Die systemische Bioverfügbarkeit nach oraler SAMe-Verabreichung scheint gering zu sein. SAMe verringert dosisabhängig (12,5, 25, 50, 100 und 200 mg/kg sc.) die Immobilitätszeit im erzwungenen Schwimmtest bei Mäusen und Ratten. Eine chronische Behandlung mit SAMe ist mit einem Anstieg der Dichte von b-Rezeptoren und einer Abnahme der Affinität von a1-Adrenozeptoren für Phenylephrin in zerebralen Rattenmembranen verbunden.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15989609/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05312372	Withdrawn	Esophageal Squamous Cell Carcinoma	Institut de Recherches Internationales Servier\|ADIR a Servier Group company\|Servier	May 2025	Phase 1\|Phase 2
NCT05775718	Recruiting	Bone Marrow Transplant\|Stem Cell Transplant	University of Colorado Denver\|GlaxoSmithKline	December 1 2024	Phase 2
NCT05279196	Not yet recruiting	Muscle Injury	University Hospital Montpellier	September 2024	Not Applicable
NCT06309173	Not yet recruiting	Multiple Sclerosis	University Hospital Basel Switzerland	September 2024	--
NCT06251999	Not yet recruiting	Elderly Patients	Shanghai 6th People''s Hospital	August 1 2024	Phase 4
NCT06280742	Not yet recruiting	Multiple Sclerosis	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 1 2024	Not Applicable

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):