nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7378
| Verwandte Ziele | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
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| Weitere Serine Protease Inhibitoren | Leupeptin Hemisulfate PMSF Nafamostat mesilate (FUT-175) Sivelestat Gabexate Mesylate Alvelestat (AZD9668) Sivelestat sodium tetrahydrate UK-371804 HCl Fulacimstat ZK824859 |
| Molekulargewicht | 239.69 | Formel | C8H11ClFNO2S |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 30827-99-7 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | C1=CC(=CC=C1CCN)S(=O)(=O)F.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(417.2 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Merkmale |
Broad spectrum, irreversible serine protease inhibitor.
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| Targets/IC50/Ki |
serine protease
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| In vitro |
AEBSF hemmt die konstitutive Produktion von Aβ, indem es die β-Sekretase in fünf verschiedenen menschlichen Zelllinien, sowohl neuralen als auch nicht-neuralen, direkt hemmt. AEBSF, als Serinprotease-Inhibitor, hemmt die Lysis von Leukämiezellen durch menschliche Makrophagen, ohne die Makrophagensekretion von TNF-α und IL-1β zu hemmen. AEBSF stört auch das Wachstum von Blastozysten auf Endometriumzellen und hemmt die Adhäsion von HeLa-Zellen an HUVECs, indem es das Proteinsekretionsmuster verändert.
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| In vivo |
AEBSF (76,8 mg/kg täglich i.p.) führt zu einer Verlängerung der Überlebenszeit von Mäusen, die mit einer tödlichen T. gondii-Infektion infiziert wurden. AEBSF reduziert auch die Atemwegsreaktion und die zugrunde liegende Entzündung in einem kakerlakenallergeninduzierten Mausmodell.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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