nur für Forschungszwecke

Alizapride HCl Dopamine Receptor Antagonist

Name: Alizapride HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4257
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4257

Alizapride HCl (Alizapridhydrochlorid) ist ein Dopamine Receptor-Antagonist, der zur Therapie von Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird.

Alizapride HCl Dopamine Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 351.83

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: S425701 Water]70 mg/mL]false]DMSO]42 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.08%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.08

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere Dopamine Receptor Inhibitoren	MPTP Hydrochloride Trifluoperazine Trifluoperazine 2HCl Penfluridol Sulpiride Levosulpiride SCH-23390 hydrochloride Domperidone Rotundine Azaperone

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	351.83	Formel	C₁₆H₂₁N₅O₂.HCl	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	59338-87-3	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Alizapride hydrochloride			Smiles	COC1=CC2=C(C=C1C(=O)NCC3CCCN3CC=C)NN=N2.Cl

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 70 mg/mL

DMSO : 42 mg/mL (119.37 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	Dopamine receptor
In vitro	Alizaprid besitzt eine N-Allyl-Einheit, die potenziell N-Deallylierungs- und/oder Epoxidierungsreaktionen eingehen könnte, so dass die Bildung chemisch reaktiver Metaboliten zu erwarten ist.
In vivo	Alizaprid zeigt bei Mäusen und Ratten nur geringe Toxizität (insbesondere nach parenteraler Verabreichung). Alizaprid wird nach oraler oder parenteraler Verabreichung hauptsächlich als unverändertes Arzneimittel ausgeschieden; ein Anteil von etwa 25 % unterliegt jedoch vor der Ausscheidung einer metabolischen Umwandlung. Alizaprid (5 mg/kg, s.c.) antagonisiert die Abnahme des Gastrointestinaltransits, die durch die oben genannten Dosen von Apomorphin bei der Ratte induziert wird.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22707166/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8103596/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):