nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S9605
| Verwandte Ziele | Proteasome E1 Activating DUB p97 SUMO E2 conjugating |
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| Weitere E3 Ligase Inhibitoren | Iberdomide (CC-220) Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Avadomide (CC-122) PRT4165 VL285 VH298 SZL P1-41 Mezigdomide (CC-92480) Homo-PROTAC cereblon degrader 1 CC-885 |
| Molekulargewicht | 438.65 | Formel | C13H14Cl3N7O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 300815-04-7 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | CC1=NC=C(N1CCOC(=O)NC(C(Cl)(Cl)Cl)NC2=NC=CC=N2)[N+](=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 88 mg/mL
(200.61 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
APC/C
CDC20
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| In vitro |
Apcin ist ein neuartiges zellgängiges Molekül, das die Interaktion zwischen APC/C und Cdc20 blockiert. Es wurde gezeigt, dass diese Verbindung das Wachstum von OS-Zellen hemmt und eine signifikante Apoptose induziert. Die Invasions- und mobilen Fähigkeiten von OS-Zellen werden durch diese chemische Behandlung ebenfalls deutlich unterdrückt. Darüber hinaus werden Bim und p21 in OS-Zellen nach dieser Behandlung hochreguliert. Die Hemmung von CDC20 mit seinem Inhibitor Apcin reduziert die Adhäsionsrate bzw. die Proliferationsfähigkeit von RL95-2- und HEC-1A-Zellen. |
| In vivo |
CDC20-Inhibitor Apcin hemmt die Einnistung des Embryos in vivo. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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