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APTSTAT3-9R STAT Inhibitor

Name: APTSTAT3-9R
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8197
Rating: 5 (6 reviews)

Kat.-Nr.S8197

APTSTAT3-9R ist ein spezifisches STAT3-bindendes Peptid mit einem zellpenetrierenden Motiv. Die Behandlung verschiedener Arten von Krebszellen mit dieser Verbindung blockiert die STAT3-Phosphorylierung und reduziert die Expression von STAT-Targets.

APTSTAT3-9R STAT Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 4947.51

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.56%

99.56

Verwandte Ziele	EGFR JAK Pim
Weitere STAT Inhibitoren	Napabucasin (BBI608) Stattic NSC 74859 (S3I-201) Cryptotanshinone (Tanshinone C) C188-9 (TTI-101) SH-4-54 BP-1-102 AS1517499 Nifuroxazide HO-3867

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	4947.51	Formel	C₂₂₃H₃₃₀N₈₀O₅₁	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	no CAS	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=CC=CC=C34)NC(=O)C(NC(=O)C(CC5=C[NH]C6=CC=CC=C56)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC7=C[NH]C8=CC=CC=C78)NC(=O)C(NC(=O)C(CC9=C[NH]C%10=CC=CC=C9%10)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C%11CCCN%11C(=O)C(CC%12=C[NH]C%13=CC=CC=C%12%13)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC%14=CC=CC=C%14)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC%15=C[NH]C=N%15)C(C)O)C(C)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (2.02 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	STAT3 (In A549 cells)
In vitro	APTSTAT3-9R hemmte effektiv die Phosphorylierung von STAT3, beeinflusste jedoch nicht den Grad der AKT-Phosphorylierung und unterdrückt die Zellviabilität und Proliferation von Krebszellen.
In vivo	APTSTAT3-9R konnte das Tumorwachstum in den in vivo Allograft- und Xenograft-Tumormodellen durch Hemmung der STAT3-Phosphorylierung wirksam unterdrücken.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24576829/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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