Home Immunology & Inflammation PD-1/PD-L1 Antagonist AUNP-12

nur für Forschungszwecke

AUNP-12 PD-1/PD-L1 Peptidantagonist

Kat.-Nr.: S8549

AUNP-12 (Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12), ein neuer Immun-Checkpoint-Modulator, ist ein Inhibitor des PD-1-Signalwegs.
AUNP-12 PD-1/PD-L1 Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 3261.55

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Qualitätskontrolle (Quality Control)

Charge: S854901 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.87%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • SDS
  • Datenblatt
99.87

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität (Chemical Information, Storage & Stability)

Molekulargewicht 3261.55 Formel

C142H226N40O48

 Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 1353563-85-5 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme Aur-012, Aurigene-012, Aurigene NP-12 Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)N1CCCC1C(=O)NC(C)C(=O)C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CCCCNNC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CO)C=O)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CO)N)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCC(=O)O)NN

Löslichkeit (Solubility)

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PD-L1
(Cell-free assay)
In vitro

AUNP-12 displays an EC50 = 0.72 nM in the inhibition of binding PD1 to PD-L2 using hPDL2 expressing HEK293 cells, and an EC50 = 0.41 nM in a rat peripheral blood mononuclear cells (PBMC) proliferation assay using hPDL1 expressing MDA-MB231 cells.
Literatur