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Azeliragon (TTP488) RAGE-Inhibitor

Kat.-Nr.S6415

Azeliragon (TTP488, PF-04494700) ist ein oral bioverfügbares kleines Molekül, das den Rezeptor für fortgeschrittene Glykationsendprodukte (RAGE) hemmt, einen Immunglobulin-ähnlichen Zelloberflächenrezeptor, der in Hirngeweben von AD-Patienten überexprimiert ist.
Azeliragon (TTP488) AGEs Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 532.12

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.81%
99.81

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 532.12 Formel

C32H38ClN3O2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 603148-36-3 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme PF-04494700 Smiles CCCCC1=NC(=CN1C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)OCCCN(CC)CC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (187.92 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
RAGE
In vivo

Präklinische Studien an Tiermodellen der Alzheimer-Krankheit (tgAPPSwedish/London) haben gezeigt, dass Azeliragon die Aβ-Plaque-Ablagerung verringert; die Gesamt-Aβ-Hirnkonzentration reduziert, während die Plasma-Aβ-Spiegel erhöht werden; sAPPβ verringert, während sAPPα erhöht wird; die Spiegel entzündlicher Zytokine reduziert; und den kognitiven Rückgang verlangsamt und die zerebrale Durchblutung verbessert hat.

Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT00287183 Completed
Diabetic Nephropathy
Pfizer
February 2006 Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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