Name: Ipriflavone (Osteofix)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2422
Rating: 5 (1 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.74%

99.74

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere AGEs Inhibitoren	Azeliragon (TTP488)

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	280.32	Formel	C₁₈H₁₆O₃	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	35212-22-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	advanced glycation end products (AGE)
In vitro	Ipriflavone (Osteofix) reguliert die Differenzierung und biosynthetischen Eigenschaften humaner Knochenmarks-stromaler Osteoprogenitorzellen (BMC), indem es die Expression einiger wichtiger Matrixproteine verstärkt und den Mineralisierungsprozess erleichtert. Eine Behandlung mit 10 μM hemmt signifikant die durch advanced glycation end products (AGE) verstärkte Knochenresorption in kultivierten, unfraktionierten Knochenzellen von Mäusen. Darüber hinaus verstärkt es die Kalziumaufnahme durch Zwölffingerdarmzellen. Diese Verbindung hemmt die Proliferation und DNA-Synthese von MDA-231-Zellen dosisabhängig und blockiert die Liganden-induzierte Phosphorylierung von Tyr845 des EGFR. Eine Behandlung mit 50 μM induziert keine Apoptose von MDA-231-Zellen.
In vivo	Die orale Verabreichung von Ipriflavone (Osteofix) in einer Dosis von 12 mg, aber nicht 6 mg, hemmt signifikant die Entwicklung neuer osteolytischer Knochenmetastasen von MDA-231-Zellen, unterdrückt die Progression etablierter osteolytischer Läsionen und reduziert die Anzahl der Osteoklasten, die an Krebszellen in Knochenmetastasen angrenzen. Im Einklang mit der In-vitro-Aktivität hemmt die Behandlung mit dieser Verbindung bei 6 oder 12 mg/Tag das Tumorwachstum von MDA-231-Xenografts signifikant mit einer Volumenreduktion von 25% bzw. 45% und einer Gewichtsreduktion von 47% bzw. 63% im Vergleich zu unbehandelten Mäusen und verlängert die Lebensdauer tumortragender Mäuse. LD50: Mäuse >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.); Ratten >2.5g/kg (i.p.), >5g/kg (s.c.), >10g/kg (i.g.)
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7866917/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9048345/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10954777/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12115517/

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Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Ipriflavone (Osteofix) AGEs Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 280.32