nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4503
| Molekulargewicht | 476.53 | Formel | C18H32CaN2O10 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 137-08-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | D-Pantothenic Acid Calcium | Smiles | CC(C)(CO)C(C(=O)NCCC(=O)[O-])O.CC(C)(CO)C(C(=O)NCCC(=O)[O-])O.[Ca+2] | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(92.33 mM)
Water : 44 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Pantothensäure erhöht hauptsächlich den Gehalt an freiem Glutathion, mit geringem Einfluss auf protein-gebundenes Glutathion in menschlichen lymphoblastoide (Jurkat)-Zellen. Pantothensäure erhöht auch die Zellatmung mit Pyruvat als exogenem Substrat. Pantothensäure gehört zur Vitamin B-Gruppe und ist der Baustein von Coenzym A. Es kann daher geschlossen werden, dass die positive Wirkung von Pantothensäure bei verschiedenen Arten von Zellschäden durch ROS mit dem erhöhten Gehalt oder der stimulierten Biosynthese dieses Coenzyms zusammenhängt. Pantothensäure erhöht den Glutathiongehalt um mehr als 50% und das GSH/GSSG-Verhältnis um ungefähr den gleichen Faktor. Pantothensäure und N-Acetylcystein lindern die ultraviolett-induzierte Abnahme des Glutathiongehalts, vermindern die Lipidperoxidation und schützen die Zellen teilweise vor Apoptose, die durch Ultraviolettstrahlung verursacht wird.
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| In vivo |
Mit Pantothensäure behandelte Ratten zeigten höhere basale Corticosteron- und Progesteronspiegel als Kontrollratten in Nebennierenzellen. Die Reaktion von ACTH und/oder PRL auf die Freisetzung von Corticosteron und Progesteron ist bei den mit Pantothensäure behandelten Ratten höher als bei den Kontrollratten. Die Supplementierung mit Pantothensäure stimuliert die Fähigkeit der Nebennierenzellen bei männlichen Ratten, Corticosteron und Progesteron abzusondern. Die Supplementierung mit Pantothensäure induziert eine adrenale Hyperreagibilität auf ACTH-Stimulation, und PRL stimulierte die adrenale Empfindlichkeit gegenüber ACTH zusätzlich. Pantothensäure vor Valproinsäure (VPA) schützt signifikant vor VPA-induzierten Neuralrohrdefekten (NTDs) bei CD-1-Mäusen. Pantothensäure verhindert VPA-induzierte Veränderungen von NF-kappaB, Pim-1 und c-Myb bei CD-1-Mäusen.
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Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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