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Carvacrol AChR Inhibitor

Name: Carvacrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3788
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3788

Carvacrol (Cymophenol), ein monoterpenisches Phenol, das isomer zu Thymol ist, besitzt vielfältige Aktivitäten wie antimikrobielle, antitumorale, antimutagene, antigenotoxische, analgetische, antispasmodische, entzündungshemmende, angiogene, antiparasitäre, thrombozytenaggregationshemmende, AChE-hemmende, antielastase, insektizide, antihepatotoxische und hepatoprotektive Aktivitäten.

Carvacrol AChR Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 150.22

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.87%

99.87

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere AChR Inhibitoren	PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Lycorine Otilonium Bromide (-)-Huperzine A (HupA) Hyoscyamine Cytisine Nitenpyram Palmatine

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	150.22	Formel	C₁₀H₁₄O	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	2 years -20°C liquid
CAS-Nr.	499-75-2	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 30 mg/mL (199.7 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 30 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.500mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.500mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Carvacrol (CVC) besitzt in kultivierten primären Rattenneuronen eine schwache antioxidative und zytotoxische Aktivität. Zusätzlich hat diese Verbindung schwache antioxidative Eigenschaften und geringes Antikrebs-Potenzial in der N2a-Neuroblastomzelllinie der Ratte. Es ist ein neuartiger Inhibitor von transienten Rezeptorpotential (TRP)-Kanälen bei Drosophila und Säugetieren. In menschlichen Hepatom-HepG2-Zellen induziert diese Chemikalie die Zellapoptose, indem sie selektiv die Phosphorylierung der extrazellulären signalregulierten Kinase 1/2 (ERK1/2) und P38 reduziert; in menschlichen Makrophagen-ähnlichen U937-Zellen aktiviert sie als Reaktion auf eine Lipopolysaccharid-Behandlung die Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPAR alpha und gamma) und unterdrückt die COX-2-mRNA- und Proteinexpression.
In vivo	Carvacrol hat die Fähigkeit, die Leber von Ratten vor Ischämie/Reperfusionsschäden zu schützen. Im zentralen Nervensystem wird diese Verbindung aufgrund ihrer hemmenden Wirkung auf die Acetylcholinesterase (AChE)-Aktivität als potenzielles Medikament für die Alzheimer-Krankheit angesehen, indem die phenolische Hydroxylgruppe von Carvacrol an AChE bindet und zu einem Funktionsverlust von AChE führt. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es bei Mäusen eine antidepressivum-ähnliche Wirkung hat, indem es das dopaminerge System beeinflusst. Die Nahrungsergänzung mit Carvacrol verhindert durch eine fettreiche Ernährung verursachte Adipositas, indem sie Genexpressionen moduliert, die zu Adipogenese und Entzündungen führen. Diese Chemikalie überwindet die Blut-Hirn-Schranke leicht und schnell.
Literatur	[1] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3886536/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22438954/

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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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