nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S4238
| Verwandte Ziele | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT Ras KRas |
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| Weitere TNF-alpha Inhibitoren | R-7050 Bioymifi Geraniin Corilagin CPI-1189 Benpyrine racemate UTL-5g Citronellol Mulberroside A Hispidol |
| Molekulargewicht | 606.71 | Formel | C37H38N2O6 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 481-49-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | NSC-623442 | Smiles | CN1CCC2=CC3=C(C4=C2C1CC5=CC=C(C=C5)OC6=C(C=CC(=C6)CC7C8=CC(=C(C=C8CCN7C)OC)O4)OC)OCO3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(164.82 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vitro |
Die Behandlung von SaOS2-Zellen mit Cepharanthine (CEP) (2.5-20 μmol/L) hemmt das Zellwachstum konzentrations- und zeitabhängig. CEP (10 μmol/L) verursachte einen Zellzyklusarrest in der G(1)-Phase und induzierte Apoptosis von SaOS2-Zellen. CEP (10 und 15 μmol/L) reduziert die Expression von STAT3 in SaOS2-Zellen signifikant. Darüber hinaus hemmt CEP (5 und 10 μmol/L) die Expression von Zielgenen von STAT3, einschließlich des anti-Apoptosis-Gens Bcl-xL und der Zellzyklusregulatoren c-Myc und Cyclin D1, signifikant.
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| In vivo |
In Nacktmaus-Xenotransplantaten von SaOS2-Zellen reduziert Cepharanthine (CEP) (20 mg•kg(-1)•d(-1), ip für 19 d) Volumen und Gewicht des Tumors signifikant.
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Literatur |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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