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Cerdulatinib (PRT062070) JAK Inhibitor

Kat.-Nr.S3566

Cerdulatinib (PRT062070, PRT2070) ist ein oral wirksamer, multi-targeted Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50 von 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM und 32 nM für JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 und Syk bzw. hemmt auch 19 andere getestete Kinasen mit IC50 kleiner als 200 nM.
Cerdulatinib (PRT062070) JAK Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 445.54

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Qualitätskontrolle

Charge: S356601 DMSO]89 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.80%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • HPLC
  • SDS
  • Datenblatt
99.80

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 445.54 Formel

C20H27N7O3S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1198300-79-6 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme PRT2070 Smiles CC[S](=O)(=O)N1CCN(CC1)C2=CC=C(NC3=NC=C(C(N)=O)C(=N3)NC4CC4)C=C2

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 89 mg/mL (199.75 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
JAK2
(Cell-free assay)
6 nM
JAK3
(Cell-free assay)
8 nM
JAK1
(Cell-free assay)
12 nM
Literatur

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT04103060 Completed
Vitiligo
Dermavant Sciences GmbH|Dermavant Sciences Inc.
September 27 2019 Phase 2
NCT01994382 Completed
Follicular Lymphoma (FL/Indolent NHL)|Aggressive NHL (a NHL)|Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) / Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)|T-cell Lymphoma (PTCL and CTCL)|B-cell Non Hodgkin Lymphoma (NHL)
Alexion Pharmaceuticals Inc.|Portola Pharmaceuticals
August 30 2013 Phase 1|Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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