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C75 trans Fatty Acid Synthase Inhibitor

Name: C75 trans
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8915
Rating: 5 (3 reviews)

Kat.-Nr.S8915

C75 trans (trans-C75, (±)-C75) ist ein neuartiger, potenter synthetischer Inhibitor der Fatty Acid Synthase (FAS/FASN) mit einer IC50 von 35 μM bzw. 50 μM in Klonogen-Assays und Sphäroidwachstums-Assays. C75 wird als Werkzeug zur Untersuchung der Fettsäuresynthese bei Stoffwechselstörungen und Krebs eingesetzt.

C75 trans Fatty Acid Synthase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 254.32

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.93%

99.93

Verwandte Ziele	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Weitere Fatty Acid Synthase Inhibitoren	Denifanstat (TVB-2640) Fatostatin TVB-3664 C75 Betulin FT113 Desoxyrhaponticin Praeruptorin B Sodium palmitate TVB-3166

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
MA104	Antiviral assay	24 hrs	Antiviral activity against Rotavirus SA11 in MA104 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs by immunofluorescent assay and Western blotting analysis, ED50 = 21.2 μM.	22365411
MA104	Cytotoxicity assay	24 hrs	Cytotoxicity against monkey MA104 cells after 24 hrs, TD50 = 28.5 μM.	22365411
A375	Function assay		Inhibition of FASN in human A375 cells, IC50 = 32.43 μM.	21726077
KB	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity in human KB cells, IC50 = 36.5 μM.	21504156
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	254.32	Formel	C₁₄H₂₂O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 years -20°C powder
CAS-Nr.	191282-48-1	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	trans-C75, (±)-C75			Smiles	CCCCCCCCC1C(C(=C)C(=O)O1)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 51 mg/mL (200.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 26 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 51 mg/mL (200.53 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.500mg/ml (9.83mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	1.260mg/ml (4.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 25.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	FASN (clonogenic assay) 35 μM FASN (spheroid growth assay) 50 μM
In vitro	C75 ist toxisch für Prostatakrebszellen. C75 reduziert die Zellmigration, während es die strahleninduzierte klonogene Abtötung verstärkt und die durch Strahlenexposition induzierte Sphäroidwachstumsverzögerung erhöht. Die Apoptoseinduktion durch Strahlenexposition wird durch C75-Behandlung verstärkt. C75 hemmt die Fettsäuresynthese und das Wachstum etablierter Krebszelllinien von neu-N-transgenen Mäusen. C75 reduziert die Proliferation und Expression von FAS, neu und verwandten Genen im Mammaepithel.
In vivo	C75 hemmt die Fettsäuresynthese und die Entwicklung von Brustkrebs in vivo. Die C75-Behandlung verhindert die Entwicklung von Brustkrebs und verzögert die Brustentwicklung bei neu-N-transgenen Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26484401/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15489885/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):