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Euphorbiasteroid AMPK Aktivator

Name: Euphorbiasteroid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3832
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S3832

Euphorbiasteroid (Euphorbia factor L1), ein Bestandteil von Euphorbia lathyris L., hemmt die Adipogenese von 3T3-L1-Zellen durch Aktivierung des AMPK-Signalwegs und induziert die Apoptose von HL-60-Zellen durch Förderung des Bcl-2/Bax-apoptotischen Signalwegs dosisabhängig. Diese Verbindung ist ein tricyclisches Diperpene aus Euphorbia lathyris L., hemmt die Tyrosinase und erhöht die Phosphorylierung von AMPK, mit Anti-Krebs-, Anti-Virus-, Anti-Adipositas- und Multidrug-Resistenz-modulierender Wirkung.

Euphorbiasteroid AMPK Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 552.66

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Qualitätskontrolle

Charge: S383201 DMSO]21 mg/mL]false]]]false]]]false Reinheit: 99.86%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.86

Verwandte Ziele	PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK PDPK1 PTEN PP2A PDK
Weitere AMPK Inhibitoren	Dorsomorphin Dihydrochloride Dorsomorphin (Compound C) AICAR (Acadesine) A-769662 GSK621 WZ4003 Ex229 (Compound 991) Phenformin HCl BAY-3827 HTH-01-015

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	552.66	Formel	C₃₂H₄₀O₈	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	28649-59-4	--		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Euphorbia factor L1			Smiles	CC1CC2(C(C1OC(=O)CC3=CC=CC=C3)C(C4(CCC5C(C5(C)C)C=C(C2=O)C)CO4)OC(=O)C)OC(=O)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 21 mg/mL (37.99 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Euphorbiasteroid unterdrückt die adipogene Differenzierung von 3T3-L1-Zellen, hauptsächlich im frühen Stadium, und stimuliert den AMPK-Signalweg. Die anti-adipogenen Wirkungen dieser Verbindung könnten möglicherweise auf die Aktivierung des AMPK-Signalwegs zurückzuführen sein, indem der Spiegel von FAS und seinen Hochregulatoren, einschließlich C/EBPs, PPAR-γ und SREBP-1c, gesenkt wird, ohne den Insulin-Signalweg zu involvieren. Diese Chemikalie könnte ein Transportsubstrat für P-gp sein, das den P-gp-vermittelten Medikamententransport wirksam hemmen und die Resistenz gegenüber Krebsmedikamenten in MES-SA/Dx5-Zellen umkehren kann.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25914364/
[2] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ptr.3073

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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