nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3781
| Verwandte Ziele | HDAC Caspase Proteasome Secretase HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
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| Weitere MMP Inhibitoren | Ilomastat (GM6001) Marimastat (BB-2516) Batimastat (BB-94) SB-3CT T-5224 Nobiletin MMP-9-IN-1 NSC 405020 1, 10-Phenanthroline monohydrate JNJ0966 |
| Molekulargewicht | 440.40 | Formel | C20H24O11 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 15291-76-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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In vitro |
DMSO
: 88 mg/mL
(199.81 mM)
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
MMP-9
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| In vitro |
Ginkgolide C unterdrückt die Lipidakkumulation in differenzierten Adipozyten signifikant. Es verringert auch die Expression von Adipogenese-bezogenen Transkriptionsfaktoren, einschließlich des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors und des CCAAT/Enhancer-bindenden Proteins. Darüber hinaus fördert diese Verbindung die Produktion von Adipose-Triglyceridlipase und Hormonsensitiver Lipase für die Lipolyse und erhöht die Phosphorylierung der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK), was zu einer verminderten Aktivität der Acetyl-CoA-Carboxylase für die Fettsäuresynthese führt. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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