Name: Grazoprevir
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3728
Rating: 5 (8 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.99%

99.99

Verwandte Ziele	HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease
Weitere HCV Protease Inhibitoren	Danoprevir Lomibuvir (VX-222) Asunaprevir Tizoxanide PSI-6206 (GS-331007) Mecarbinate Tegobuvir Herba taxilli Extract 2'-C-Methylcytidine

Zellkultur, Behandlung & Arbeitskonzentration

Zelllinien	Assay-Typ	Inkubationszeit	Aktivitätsbeschreibung	PMID
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 1a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0003μM.	26819676
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 1b infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0003μM.	26819676
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 1a infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0006μM.	27994759
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 1b infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0006μM.	27994759
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 2a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0012μM.	26819676
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against Hepatitis C virus genotype 1b infected in HuH7 cells assessed as reduction in replicon RNA level after 72 hrs by TaqMan-based RT-PCR analysis in presence of 10% FBS, EC50=0.0015μM.	24900818
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 2b infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.005μM.	26819676
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 2a infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0054μM.	27994759
HuH7	Antiviral assay	24 hrs	Antiviral activity against Hepatitis C virus genotype 1a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs presence of 40% NHS, IC50=0.007μM.	24900473
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 3a infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0072μM.	26819676
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against HCV genotype 3a infected in human HuH7 cells assessed as reduction viral RNA level after 72 hrs by RT-PCR method, EC50=0.0072μM.	27994759
HuH7	Antiviral assay	24 hrs	Antiviral activity against Hepatitis C virus (isolate Con1) genotype 1b infected in human HuH7 cells assessed as inhibition of viral replication after 24 hrs in presence of 50% NHS, IC50=0.0074μM.	24900473
HuH7	Antiviral assay	72 hrs	Antiviral activity against Hepatitis C virus genotype 3a infected in HuH7 cells assessed as reduction in replicon RNA level after 72 hrs by TaqMan-based RT-PCR analysis in presence of 10% FBS, EC50=0.013μM.	24900818
HBI10A	Antiviral assay		Antiviral activity against Hepatitis C virus subtype 1b infected in HBI10A cells harboring HCV subgenomic bicistronic replicon assessed as reduction in viral replication, EC50=0.002μM.	ChEMBL
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Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	766.9	Formel	C₃₈H₅₀N₆O₉S	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	1350514-68-9	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	MK5172			Smiles	CC(C)(C)C1C(=O)N2CC(CC2C(=O)NC3(CC3C=C)C(=O)NS(=O)(=O)C4CC4)OC5=NC6=C(C=CC(=C6)OC)N=C5CCCCCC7CC7OC(=O)N1

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 100 mg/mL (130.39 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (130.39 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.500mg/ml (3.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	2.500mg/ml (3.26mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	gt1b (Cell-free assay) 0.01 nM(Ki) gt1a (Cell-free assay) 0.01 nM(Ki) gt1b R155K (Cell-free assay) 0.07 nM(Ki) gt2a (Cell-free assay) 0.08 nM(Ki) gt1b D168V (Cell-free assay) 0.14 nM(Ki) gt2b (Cell-free assay) 0.15 nM(Ki) gt1b D168Y (Cell-free assay) 0.3 nM(Ki) gt3a (Cell-free assay) 0.9 nM(Ki)
In vitro	MK-5172 ist ein neuartiger P2-P4 Chinoxalin makrozyklischer NS3/4a Protease-Inhibitor, der sich derzeit in der klinischen Entwicklung befindet. Die Verbindung zeigt subnanomolare Aktivität gegen eine breite Enzympanel, die wichtige Hepatitis C Virus (HCV)-Genotypen sowie Varianten umfasst, die gegen frühere Protease-Inhibitoren resistent sind.
In vivo	Sowohl bei Ratten als auch bei Hunden zeigt MK-5172 eine gute Plasma- und Leber-Exposition, wobei die 24-Stunden-Leberkonzentrationen auf eine einmal tägliche Dosierung hindeuten. Bei der Verabreichung an HCV-infizierte Schimpansen mit chronischen gt1a- oder gt1b-Infektionen unterdrückt MK-5172 die Viruslast zwischen 4 und 5 log bei einer Dosis von 1 mg/kg Körpergewicht zweimal täglich (b.i.d.) über 7 Tage. MK-5172 zeigt eine geringe bis mäßige Clearance und eine bescheidene Halbwertszeit sowohl bei Ratten als auch bei Hunden. Nach oraler Verabreichung zeigt MK-5172 eine bescheidene Bioverfügbarkeit von 12 bis 13 % mit einer moderaten Plasmaexposition bei beiden Spezies. Signifikante Leberkonzentrationen werden sowohl bei Ratten als auch bei Hunden erreicht. Die 24-Stunden-Tal-Leberkonzentrationen betragen 0,2 μM bei Ratten und 1,4 μM bei Hunden (1 mg pro kg), was Expositionsmultiplikatoren von 27- bis 200-fach über dem serumadjustierten Replikon-EC50 ergibt. MK-5172 erweist sich in vivo bei moderaten Dosen als hochwirksam gegen chronisch HCV-infizierte Schimpansen, einschließlich einer stärkeren Viruslastunterdrückung als Vaniprevir, wenn es dem gleichen Tier alternativ in der ansonsten identischen Dosis und Häufigkeit verabreicht wird.
Literatur	[1] http://aac.asm.org/content/56/8/4161.full

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT03105349	Withdrawn	HCV	Fundacion SEIMC-GESIDA	July 1 2017	Phase 4
NCT03145623	Completed	Hepatitis C\|Chronic Kidney Diseases	University Hospital Toulouse\|MSD France	June 2 2017	--
NCT02973503	Completed	Chronic HCV Infection	University Hospital Clermont-Ferrand\|Merck Sharp & Dohme LLC	January 11 2017	Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Grazoprevir HCV Protease Inhibitor

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 766.9