nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S0862
| Verwandte Ziele | Estrogen/progestogen Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR |
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| Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Molekulargewicht | 522.60 | Formel | C27H34N6O5 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | 3 years -20°C powder |
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| CAS-Nr. | 189349-50-6 | -- | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | N/A | Smiles | COC1=CC2=NC(=NC(=C2C=C1OC)N)N3CCN(C(C3)C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)OCC4=CC=CC=C4 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(191.35 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
α1b-adrenoceptor
1.9 nM
α1b-adrenoceptor
(in receptor binding affinity to human experiment) 2 μM(Ki)
α1b-adrenoceptor
(in receptor binding affinity to rat experiment) 5.4 μM(Ki)
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| In vitro |
L-765,314 ist ein potenter und selektiver α1b adrenergic receptor Antagonist, der auch die Melaninproduktion reduziert, indem er die Proteinkinase C (PKC)-abhängige Regulation der Tyrosinaseaktivität angreift und den intrazellulären Spiegel von Melaninvorgängern erhöht. |
Literatur |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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