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Methazolamide Carbonic Anhydrase Inhibitor

Kat.-Nr.S4039

Methazolamide (CL 8490) ist ein Carbonic Anhydrase-Inhibitor mit einem Ki von 50 nM, 14 nM und 36 nM für die hCA I, hCA II bzw. bCA IV Isoformen.
Methazolamide Carbonic Anhydrase Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 236.27

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Qualitätskontrolle

Charge: S403901 DMSO]47 mg/mL]false]Ethanol]3 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.67%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.67

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 236.27 Formel

C5H8N4O3S2

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)
CAS-Nr. 554-57-4 SDF herunterladen Lagerung von Stammlösungen

Synonyme CL 8490 Smiles CC(=O)N=C1N(N=C(S1)S(=O)(=O)N)C

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 47 mg/mL (198.92 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Merkmale
Methazolamide potently inhibits various isoforms of carbonic anhydrase.
Targets/IC50/Ki
hCAII
14 nM(Ki)
bCAIV
36 nM(Ki)
hCAI
50 nM(Ki)
In vitro
Methazolamide ist ein Carbonic Anhydrase-Inhibitor mit einem Ki von 50 nM, 14 nM und 36 nM für die hCA I, hCA II bzw. bCA IV Isoformen. Dieses Präparat hat die gleiche Stärke wie Acetazolamid, ein weiterer Carbonic Anhydrase-Inhibitor, der zur Behandlung von unregelmäßigen Atemwegserkrankungen eingesetzt wird. Dieser chemische Stoff unterscheidet sich jedoch von Acetazolamid dadurch, dass er die Ca2+-abhängigen Kaliumkanäle in der Skelettmuskulatur nicht aktiviert.
In vivo
Methazolamide beeinträchtigt die Atemleistung bei anästhesierten Kaninchen nicht.
Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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