nur für Forschungszwecke

Mitapivat (AG-348) PK-Aktivator

Kat.-Nr.S6508

Mitapivat (AG-348) ist ein Aktivator einer Pyruvatkinase PKM2, einem an der Glykolyse beteiligten Enzym.
Mitapivat (AG-348) PKM Aktivator Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 450.55

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Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 99.97%
99.97

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 450.55 Formel

C24H26N4O3S

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1260075-17-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme AG-348 Smiles C1CC1CN2CCN(CC2)C(=O)C3=CC=C(C=C3)NS(=O)(=O)C4=CC=CC5=C4N=CC=C5

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 45 mg/mL (99.87 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer Rekrutierung Erkrankungen Sponsor/Kooperationspartner Startdatum Phasen
NCT05675436 Enrolling by invitation
Sickle Cell Anemia|Sickle Cell Thalassemia|Sickle Cell Pain|Hbss|Hbsc|Sickle Beta Thalassemia|Sickle Beta Zero Thalassemia|Sickle Cell Syndrome Variant
National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
May 15 2024 --
NCT05935202 Not yet recruiting
Hereditary Red Blood Cell Disorder (Disorder)
EuroBloodNet Association
December 21 2023 Phase 2
NCT05610657 Completed
Moderate Hepatic Impairment
Agios Pharmaceuticals Inc.
January 10 2023 Phase 1
NCT05175105 Recruiting
Pediatric Pyruvate Kinase Deficiency|Pediatric Hemolytic Anemia
Agios Pharmaceuticals Inc.
June 6 2022 Phase 3
NCT05144256 Active not recruiting
Pediatric Pyruvate Kinase Deficiency|Pediatric Hemolytic Anemia
Agios Pharmaceuticals Inc.
June 8 2022 Phase 3
NCT05031780 Recruiting
Sickle Cell Disease
Agios Pharmaceuticals Inc.
February 11 2022 Phase 2|Phase 3

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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