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MLT-748 MALT Inhibitor

Kat.-Nr.S8898

MLT-748 ist ein potenter, selektiver und allosterischer Inhibitor von MALT1 mit einer IC50 von 5 nM, der an der Grenzfläche zwischen den Caspase- und Immunglobulin (Ig3)-Domänen bindet, indem er Trp580 verdrängt und das katalytische Zentrum in einem inaktiven Zustand fixiert.
MLT-748 MALT Inhibitor Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 492.32

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Qualitätskontrolle

Charge: S889801 DMSO]98 mg/mL]false]Ethanol]10 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.92%
  • In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
  • COA
  • NMR
  • SDS
  • Datenblatt
99.92

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht 492.32 Formel

C19H19Cl2N9O3

Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) 3 years -20°C powder
CAS-Nr. 1832578-30-9 -- Lagerung von Stammlösungen

Synonyme N/A Smiles CC(C(C1=C(C=NC2=CC(=NN21)Cl)NC(=O)NC3=CC(=C(N=C3)N4N=CC=N4)Cl)OC)OC

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 98 mg/mL (199.05 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse Konzentration Volumen Molekulargewicht
Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

mg/kg g μL

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC50/Ki
MALT1
(Cell-free assay)
5 nM
In vitro

MLT-748 bindet MALT1 in der allosterischen Trp580-Tasche. Diese Verbindung bindet und stabilisiert mutiertes MALT1-W580S. Die Spaltung von MALT1-Substraten wird durch diese Chemikalie in B- und T-Zellen blockiert. Sie rettet die MALT1-Funktion in MALT1mut/mut-Lymphozyten von Patienten.

Literatur

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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