nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S7289
| Verwandte Ziele | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Weitere PFKFB Inhibitoren | 3PO PFK158 KAN0438757 |
| Molekulargewicht | 260.29 | Formel | C17 H12 N2 O |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 4382-63-2 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | PFK-015 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=CC(=O)C3=CC=NC=C3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(72.99 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| Targets/IC50/Ki |
PFKFB3
(Cell-free assay) 207 nM
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| In vitro |
PFK15 erzeugt eine potente Wachstumshemmung in einer Reihe von Krebszellen. In Jurkat T-Zell-Leukämiezellen und H522-Lungenadenokarzinomzellen reduziert diese Verbindung auch F26BP, die Glukoseaufnahme und den intrazellulären ATP-Spiegel.
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| Kinase-Assay |
Rekombinanter PFKFB3-Assay
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Kinase-Reaktionen werden durch Inkubation von 13 ng rekombinantem humanem PFKFB3-Protein in einem Reaktionsgemisch, das 10 \u00b5mol/L ATP, 10 \u00b5mol/L F6P und entweder Dimethylsulfoxid (DMSO)-Vehikelkontrolle, 3PO oder PFK15 enth
lt, f
r 1 Stunde bei Raumtemperatur durchgef
hrt. Die Kinase-Aktivit
t wird mit dem Adapta Universal Kinase Assay gem
Hersteller
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| In vivo |
In vivo weist PFK15 ad
quate pharmakokinetische Eigenschaften auf. Diese Verbindung (25 mg/kg i.p.) unterdr
ckt das Wachstum, die metastatische Ausbreitung und den Glukosestoffwechsel von LLC-Tumoren in syngenen M
. In drei humanen Xenograft-Modellen f
r Krebs in athymischen M
liefert es auch Antitumorwirkungen, die mit zugelassenen Chemotherapeutika vergleichbar sind.
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Literatur |
| Methoden | Biomarker | Bilder | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Cyclin E1 / CDK2 / Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / E2F1 / Rb / p-Rb |
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27669567 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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27669567 |
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