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Pheniramine Maleate Histamine Receptor Antagonist

Name: Pheniramine Maleate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4045
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4045

Pheniramine Maleate ist ein Antihistaminikum mit anticholinergen Eigenschaften, das zur Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen oder Urtikaria eingesetzt wird.

Pheniramine Maleate Histamine Receptor Antagonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 356.42

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Qualitätskontrolle

Charge: S404501 DMSO]71 mg/mL]false]Water]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false Reinheit: 99.92%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
SDS
Datenblatt

99.92

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Weitere Histamine Receptor Inhibitoren	GSK2879552 Dihydrochloride JNJ-7777120 Ebastine Ciproxifan Maleate Mianserin HCl Astemizole Lafutidine Mizolastine Rupatadine Fumarate Betahistine 2HCl

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	356.42	Formel	C₁₆H₂₀N₂.C₄H₄O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	132-20-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CN(C)CCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=N2.C(=CC(=O)O)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 71 mg/mL (199.2 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Water : 71 mg/mL

Ethanol : 71 mg/mL

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro

Pheniramine Maleate ist ein Histamin-H1-Antagonist mit geringer sedierender Wirkung. Es wird zur Behandlung von Heuschnupfen, Rhinitis, allergischen Dermatosen und Pruritus eingesetzt. Pheniramine scheint mit Histamin um die Histamine H1- Rezeptorstellen auf Effetorzellen zu konkurrieren. Die Antihistaminika antagonisieren jene pharmakologischen Wirkungen von Histamin, die durch die Aktivierung von H1- Rezeptorstellen vermittelt werden, und reduzieren dadurch die Intensität allergischer Reaktionen und Gewebeschädigungsreaktionen, die mit einer Histaminfreisetzung einhergehen. Antihistaminika unterdrücken die histamininduzierte Quaddel- (Schwellung) und Erythem- (Vasodilatation) Reaktion, indem sie die Bindung von Histamin an seine Rezeptoren auf Nerven, vaskulären glatten Muskelzellen, Drüsenzellen, Endothel und Mastzellen blockieren. Sie üben einen wirksamen kompetitiven Antagonismus von Histamin für H1-Rezeptoren aus.

Literatur

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10846628/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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