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Pinocembrin ADC Cytotoxin Chemikalie

Name: Pinocembrin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3941
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.S3941

Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin Flavanon, 5,7-Dihydroxyflavanon) ist ein wichtiges Flavonoid-Molekül, das multifunktional in der pharmazeutischen Industrie eingesetzt wird. Seine vielfältigen pharmakologischen Aktivitäten wurden gut erforscht, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender, antioxidativer und krebshemmender Aktivitäten.

Pinocembrin ADC Cytotoxin Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 256.25

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Qualitätskontrolle

Charge: S394101 DMSO]51 mg/mL]false]Ethanol]51 mg/mL]false]Water]Insoluble]false Reinheit: 99.75%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
HPLC
SDS
Datenblatt

99.75

Verwandte Ziele	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV
Weitere ADC Cytotoxin Inhibitoren	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Harmine hydrochloride Luteoloside Sacituzumab-govitecan

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	256.25	Formel	C₁₅H₁₂O₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	480-39-7	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone			Smiles	C1C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=CC=CC=C3

Löslichkeit

In vitro
Charge:

DMSO : 51 mg/mL (199.02 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Pinocembrin (5,7-Dihydroxyflavanon) ist eines der primären Flavonoide, die aus einer Vielzahl von Pflanzen isoliert werden, hauptsächlich aus Pinus-Kernholz, Eukalyptus, Populus, Euphorbia und Sparattosperma leucanthum, in der vielfältigen Flora und durch verschiedene chromatographische Techniken gereinigt werden. Seine vielfältigen pharmakologischen Aktivitäten wurden gut erforscht, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender, antioxidativer und krebshemmender Aktivitäten. Es wurde gezeigt, dass diese Verbindung die neuronale Lebensfähigkeit erhöht, die Freisetzung von Laktatdehydrogenase verringert, die Produktion von NO und ROS hemmt, die Glutathionspiegel erhöht und die Expression von neuronaler NO-Synthase (nNOS) und iNOS in primären kortikalen Neuronen, die Sauerstoff-Glukose-Deprivation/Reoxygenierung (OGD/R) unterzogen wurden, herunterreguliert.
In vivo	Pinocembrin kann als Neuroprotektivum gegen zerebrale ischämische Verletzungen mit einem breiten therapeutischen Zeitfenster eingesetzt werden, was auf seine antiexcitotoxischen Effekte zurückgeführt werden kann. Es hat die Fähigkeit, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu reduzieren, die BBB zu schützen, die mitochondriale Funktion zu modulieren und die Apoptose zu regulieren. Diese Verbindung (10 mg/kg, i.v.) könnte Hirnschwellungen reduzieren; Verhaltensdefizite verbessern; und neuronale Apoptose, Ödeme der astrozytischen Endfüße und die Deformation von Endothelzellen und Kapillaren lindern. Es reduziert den endoplasmatischen Retikulum (ER)-Stress und die Apoptose durch die Verringerung der C/EBP-homologen Protein (CHOP)/GADD153- und Caspase-12-Expression über den PERK-elF2α-ATF4-Signalweg bei MCAO-Ratten. Der LD50 von i.v. Pinocembrin bei Mäusen beträgt mehr als 700 mg/kg.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23984355/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25744566/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19361943/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18788711/

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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