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Sacituzumab-govitecan ADC Cytotoxin Chemikalie

Name: Sacituzumab-govitecan
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E2841
Rating: 5 (2 reviews)

Kat.-Nr.E2841

Sacituzumab govitecan (IMMU-132) ist ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), das auf Trop-2 abzielt, um SN-38 zu liefern und Antikrebsaktivität zu zeigen. Sacituzumab govitecan hat ein Molekulargewicht von 160 KDa. Dieses Produkt wird als 10 mg/ml PBS-Lösung geliefert.Dieses Produkt ist eingestellt. Wir empfehlen die Ersatzprodukte: D4002.

Sacituzumab-govitecan ADC Cytotoxin Chemikalie Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 160000

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Qualitätskontrolle

Charge: E284101 Reinheit: 98.93%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
SDS
Datenblatt

98.93

Verwandte Ziele	PROTAC Others Dyes Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
Weitere ADC Cytotoxin Inhibitoren	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	160000	Formulierung	10mg/mL in PBS	DAR	7.6
Antikörper	Sacituzumab	ADC Zytotoxin	SN-38	Formel	C₇₆H₁₀₄N₁₂O₂₄S
CAS-Nr.	1491917-83-9 (ADC)	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	1 Jahr bei -80°C in Lösungsmittel	Versand	Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versandt werden kann.)

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

In vitro	Sacituzumab govitecan (IMMU-132), ein Antibody-Drug Conjugate (ADC), hergestellt aus einem humanisierten anti-Trop-2 monoklonalen Antikörper (hRS7), konjugiert mit dem aktiven Metaboliten von Irinotecan, SN-38, zeigt Antikrebsaktivität bei Trop-2-exprimierenden Krebsarten, einschließlich Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25915780/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06161532	Not yet recruiting	Small Cell Carcinoma of the Bladder\|Small Cell Carcinoma of the Urinary Tract\|Squamous Cell Carcinoma of the Bladder\|Squamous Cell Carcinoma of the Urinary Tract\|Primary Adenocarcinoma of the Bladder\|Primary Adenocarcinoma of the Urinary Tract\|Renal Medullary Carcinoma\|Squamous Cell Carcinoma of the Penis	National Cancer Institute (NCI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	May 15 2024	Phase 2
NCT06236269	Not yet recruiting	Breast Cancer Stage IV	SOLTI Breast Cancer Research Group	February 20 2024	Phase 2
NCT06028932	Recruiting	Ovarian Carcinoma	Yale University\|Gilead Sciences	January 8 2024	Phase 2
NCT06167317	Recruiting	Advanced Solid Tumors	Gilead Sciences	January 9 2024	Phase 1
NCT05838521	Recruiting	Cervical Cancer	Yale University\|Gilead Sciences	June 2 2023	Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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Häufig gestellte Fragen

Frage 1:
What's the solvent of this ADC drug? And what's its concentration?

Antwort:
The solvent is a PBS solution. Its concentration is 10mg/ml.

Frage 2:
What is its molecular weight?

Antwort:
It contains on average 7 to 8 molecules of SN-38 per antibody molecule. This compound has a molecular weight of approximately 160 kilodaltons. The molecular weight of the drug (SN-38) and linker other than the antibody is 1601.8.

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