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Sarcosine NMDAR Agonist

Name: Sarcosine
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4702
Rating: 5 (1 reviews)

Kat.-Nr.S4702

Sarcosine (N-Methylglycin, Sarkosinsäure, Methylaminoessigsäure, Methylglycin) ist ein kompetitiver Inhibitor des Typs I Glycin-Transporter (GlyT1) und ein N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor (NMDAR) Co-Agonist.

Sarcosine NMDAR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 89.09

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Qualitätskontrolle

Charge: S470201 Water]17 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.36%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.36

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Weitere NMDAR Inhibitoren	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) (-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate Ifenprodil Tartrate Memantine HCl Kynurenic acid Spermidine trihydrochloride Mephenesin Quinolinic acid D-Aspartic acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	89.09	Formel	C₃H₇NO₂	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	107-97-1	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine			Smiles	CNCC(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	GlyT1 N-methyl-D-aspartate receptor GlyR
In vitro	Sarcosine ist zusätzlich zur Hemmung von GlyT1 und als NMDAR-Co-Agonist auch ein GlyR-Agonist, ist jedoch als GlyR-Agonist weniger potent als Glycin und kein vollständiger Agonist. Die Lebensfähigkeit der mit Sarcosine behandelten Zellen ist signifikant reduziert.
In vivo	Sarcosine hat schwache antikonvulsive Eigenschaften. Es verbessert (Prepulse-Inhibition)PPI-Defizite bei mGluR5-Knockout-Mäusen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19619564/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20508295/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20217053/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT05319262	Completed	Noise Exposure\|Sleep Disturbance\|Sleep Hygiene\|Metabolic Disturbance\|Cognitive Change	Göteborg University\|University of Pennsylvania\|University of Manitoba	April 24 2022	Not Applicable
NCT04949607	Completed	Brain Injury Chronic\|Brain Injuries Traumatic	Centre for Neuro Skills\|University of Texas	July 28 2021	Not Applicable
NCT02404337	Completed	Homocystinuria	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 2015	Phase 2
NCT02462447	Completed	Prostate Cancer	University of Michigan\|National Institutes of Health (NIH)\|National Cancer Institute (NCI)	June 2015	--

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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