nur für Forschungszwecke

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) NMDAR Agonist

Name: NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7072
Rating: 5 (11 reviews)

Kat.-Nr.S7072

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) ist ein spezifischer Agonist für den NMDA-Rezeptor, der die Wirkung von Glutamat nachahmt, dem Neurotransmitter, der normalerweise an diesem Rezeptor wirkt. Phase 4.

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) NMDAR Agonist Chemical Structure

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 147.13

Springe zu

Qualitätskontrolle

Charge: Reinheit: 100.00%

100.00

Verwandte Ziele	Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE)
Weitere NMDAR Inhibitoren	(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate (-)-Dizocilpine (MK 801) Maleate Ifenprodil Tartrate Memantine HCl Kynurenic acid Spermidine trihydrochloride Mephenesin Sarcosine Quinolinic acid D-Aspartic acid

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	147.13	Formel	C₅H₉NO₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	6384-92-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	N/A			Smiles	CNC(CC(=O)O)C(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 29 mg/mL

DMSO : 15 mg/mL (101.95 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Water : 29 mg/mL

DMSO : 15 mg/mL (101.95 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Water : 30 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL (33.98 mM)
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo Charge:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.750mg/ml (5.10mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Von Selleck Labs validiert. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, kontaktieren Sie unser Verkaufsteam für kundenspezifische Tests.	0.750mg/ml (5.10mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	NMDA receptor
In vitro	NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) ist ein exzitatorischer Aminosäure-Neurotransmitter, der spezifisch an die NR2-Untereinheiten seines Rezeptors bindet, ohne andere Glutamatrezeptoren (wie diejenigen für AMPA und Kainat) zu beeinflussen. Diese Verbindung stimuliert die Öffnung eines unspezifischen Kationenkanals, wodurch Ca²⁺ und Na²⁺ in die Zelle und K⁺ aus der Zelle gelangen können. Ihre Aktivierung kann exzitatorische postsynaptische Potenziale (EPSP) erzeugen und einen Anstieg des intrazellulären Ca²⁺-Gehalts auslösen, der wiederum an verschiedenen Signalwegen beteiligt sein kann. Der NMDA-Rezeptor spielt eine Schlüsselrolle in einer Vielzahl von physiologischen (z. B. Langzeitpotenzierung und neuronale Plastizität) und pathologischen Prozessen (z. B. Exzitotoxizität und Epilepsie).
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11399431/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06236451	Recruiting	Schizophrenia	All India Institute of Medical Sciences Bhubaneswar	April 5 2024	Phase 4
NCT06185790	Recruiting	Mitochondrial Diseases\|Diabetes-Deafness Syndrome Maternally Transmitted	Radboud University Medical Center\|Stichting Stofwisselkracht	January 5 2024	Not Applicable
NCT05954468	Recruiting	NMDAR Antibody-associated Auto-immune Encephalitis	Hospices Civils de Lyon	October 9 2023	--
NCT06183788	Recruiting	Anti-NMDA Receptor Encephalitis	Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica\|Hospital Sant Joan de Deu	January 16 2023	Not Applicable
NCT05650229	Active not recruiting	Primary Mitochondrial Disease	Abliva AB	December 13 2022	Phase 2

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):