nur für Forschungszwecke
Kat.-Nr.S3791
| Molekulargewicht | 118.09 | Formel | C4H6O4 |
Lagerung (Ab dem Eingangsdatum) | |
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| CAS-Nr. | 110-15-6 | SDF herunterladen | Lagerung von Stammlösungen |
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| Synonyme | 1,4-Butandioic Acid, 1,2-Ethanedicarboxylic acid, Amber acid, Asuccin, Butanedioic acid | Smiles | C(CC(=O)O)C(=O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 24 mg/mL
(203.23 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)
Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)
Berechnungsergebnisse:
Arbeitskonzentration: mg/ml;
Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH2O, mischen und klären.
Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.
Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.
| In vivo |
Es wurde berichtet, dass Succinic acid eine sedierende Wirkung (4000 mg/kg) und eine schützende Wirkung gegen Hochdruck-Sauerstoffkrämpfe (1180 mg/kg) hatte. Diese Verbindung führte in einer Dosis von 1180 mg/kg bei Mäusen zu einer signifikanten Abnahme der lokomotorischen Aktivität und Hyperthermie und verlängerte die Pentobarbital-Schlafzeit signifikant. Es wurde festgestellt, dass es Ratten vor audiogenen Anfällen schützt und elektrokonvulsive Anfälle bei Mäusen hemmt, aber nicht die durch Picrotoxin, Strychnin und Semicarbazid ausgelösten Krämpfe. Diese chemical (100-400 mg/kg) hemmt dosisabhängig Pentylenetetrazol-chemical und Amygdala-Kindled-Anfälle. Es ist weit verbreitet in den Nervensystemen. Es besitzt anxiolytische Wirkungen in den Modellen Elevated Plus-Maze, Food Neophobia und Stress-induzierter Hyperthermie.
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Literatur |
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(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)
| NCT-Nummer | Rekrutierung | Erkrankungen | Sponsor/Kooperationspartner | Startdatum | Phasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05319262 | Completed | Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change |
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba |
April 24 2022 | Not Applicable |
| NCT03028285 | Completed | Peripheral Vascular Disease |
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical Company |
July 15 2016 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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