Name: Terbutaline Sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4127
Rating: 5 (2 reviews)

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Qualitätskontrolle

Charge: S412701 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Reinheit: 99.94%

In Nature Medicine für seine erstklassige Qualität zitiert
COA
NMR
HPLC
SDS
Datenblatt

99.94

Verwandte Ziele	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Weitere Adrenergic Receptor Inhibitoren	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Chemische Informationen, Lagerung & Stabilität

Molekulargewicht	548.65	Formel	C₂₄H₃₈N₂O₆.H₂SO₄	Lagerung (Ab dem Eingangsdatum)	3 Jahre-20°CPulver
CAS-Nr.	23031-32-5	SDF herunterladen		Lagerung von Stammlösungen	1 Jahr-80°Cin Lösungsmittel 1 Monat-20°Cin Lösungsmittel
Synonyme	Terbutaline hemisulfate			Smiles	CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O

Löslichkeit

In vitro
Charge:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(Feuchtigkeitskontaminiertes DMSO kann die Löslichkeit verringern. Verwenden Sie frisches, wasserfreies DMSO.)

Ethanol : Insoluble

Molaritätsrechner

Masse	Konzentration	Volumen	Molekulargewicht
=	×	×

Verdünnungsrechner Molekulargewichtsrechner

In vivo
Charge:

In-vivo-Formulierungsrechner (Klare Lösung)

Schritt 1: Geben Sie die untenstehenden Informationen ein (Empfohlen: Ein zusätzliches Tier zur Berücksichtigung von Verlusten während des Experiments)

Dosierung: mg/kg Durchschnittsgewicht der Tiere: g Dosiervolumen pro Tier:μL Anzahl der Tiere:

Schritt 2: Geben Sie die In-vivo-Formulierung ein (Dies ist nur der Rechner, keine Formulierung. Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn es im Abschnitt "Löslichkeit" keine In-vivo-Formulierung gibt.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Berechnungsergebnisse:

Arbeitskonzentration: mg/ml;

Methode zur Herstellung der DMSO-Stammlösung: mg Wirkstoff vorgelöst in μL DMSO ( Konzentration der Stammlösung mg/mL, Bitte kontaktieren Sie uns zuerst, wenn die Konzentration die DMSO-Löslichkeit der Wirkstoffcharge überschreitet. )

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügenμL PEG300, mischen und klären, dann hinzufügenμL Tween 80, mischen und klären, dann hinzufügen μL ddH₂O, mischen und klären.

Methode zur Herstellung der In-vivo-Formulierung: Nehmen Sie μL DMSO Stammlösung, dann hinzufügen μL Maisöl, mischen und klären.

Hinweis: 1. Bitte stellen Sie sicher, dass die Flüssigkeit klar ist, bevor Sie das nächste Lösungsmittel hinzufügen.
2. Achten Sie darauf, das/die Lösungsmittel der Reihe nach hinzuzufügen. Sie müssen sicherstellen, dass die bei der vorherigen Zugabe erhaltene Lösung eine klare Lösung ist, bevor Sie mit der Zugabe des nächsten Lösungsmittels fortfahren. Physikalische Methoden wie Vortex, Ultraschall oder ein heißes Wasserbad können zur Unterstützung des Lösens verwendet werden.

Wirkmechanismus

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenergic receptor 53 nM
In vitro	Terbutaline ist ein relativ selektiver β2-adrenerger Bronchodilatator, der wenig oder keine Wirkung auf Alpha-Adrenorezeptoren hat. Das Medikament übt eine bevorzugte Wirkung auf β2-adrenerge Rezeptoren aus, stimuliert jedoch Beta-Adrenorezeptoren weniger selektiv als relativ selektive Beta2-Agonisten. Terbutaline hemmt die antigeninduzierte Histaminfreisetzung aus passiv sensibilisiertem menschlichem Lungengewebe, was zur klinischen Wirksamkeit des Medikaments bei der Behandlung von allergischem Asthma beiträgt. Terbutaline zeigt auch eine kompetitive reversible Hemmung für alle BChE-Varianten. Die Dissoziationskonstanten für UU-, FF- und AA-Homozygoten betragen 0,18, 0,31 bzw. 3,3 mM.
In vivo	Terbutaline scheint eine größere stimulierende Wirkung auf Beta-Rezeptoren der bronchialen, vaskulären und uterinen glatten Muskeln ( β2-Rezeptoren) zu haben als auf die Beta-Rezeptoren des Herzens ( β1-Rezeptoren). Dieses Medikament entspannt die glatte Muskulatur und hemmt Uteruskontraktionen, kann aber auch einige kardiostimulierende Effekte und ZNS-Stimulation verursachen.
Literatur	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6205605/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15449725/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1358833/

Klinische Studieninformationen

(Daten von https://clinicaltrials.gov, aktualisiert am 2024-05-22)

NCT-Nummer	Rekrutierung	Erkrankungen	Sponsor/Kooperationspartner	Startdatum	Phasen
NCT06199154	Not yet recruiting	Morbid Obesity\|Pregnancy	University of Maryland Baltimore	May 2024	Early Phase 1
NCT05873218	Recruiting	Labor	Icahn School of Medicine at Mount Sinai	June 26 2023	Phase 4
NCT03976037	Completed	Induction of Labor	Christiana Care Health Services	June 4 2019	Early Phase 1
NCT03140488	Completed	Obesity\|Labor Induced\|Oxytocin	University of Arizona	June 5 2017	Phase 4

Technischer Support

Handhabungshinweise

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Wenn Sie weitere Fragen haben, hinterlassen Sie bitte eine Nachricht.

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Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor Agonist

Chemische Struktur

Molekulargewicht: 548.65